分子诊断试剂盒注册合规要求及体外诊断行业发展趋势观察
梳理分子诊断试剂盒在中国大陆注册分类、技术审评关注点、质量管理体系与临床评价一般要求，并讨论自动化、多靶标联检等体外诊断行业趋势。
2026-09-24
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AI
医疗机构选择分子诊断试剂盒时应关注的性能与适配因素
从临床检验需求出发，分析医疗机构选择分子诊断试剂盒时需关注的预期用途、样本类型、检测通量、设备兼容、性能参数及注册资质等内容，帮助用户做出适宜决策。
2026-09-24
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AI
从原料到成品：分子诊断试剂盒质量控制常见要点解析
本文围绕分子诊断试剂盒的组成、关键工艺与质量控制环节，介绍核酸提取、扩增体系、防污染设计及稳定性考察等常见要求，为相关从业者提供参考。
2026-09-24
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