欢迎光临 ABIOP生物试剂网 客服热线:19920083827
本站自营/精选产品 www.yeasen.com  |  价格与库存以本站实时信息为准
本站精选 · 品质自营查看原始页面 ›
厂商联系方式 电话:400-6111-883
产品资料 PD-10149ES 更新于 2026-10-13
2×Hieff Canace高保真酶预混液 2×Hieff Canace高保真酶预混液
询价单

填写用量与实验类型,业务会带方案回复。

发起询价

2×Hieff Canace高保真酶预混液

2× Hieff Canace® Gold PCR Master Mix 高保真酶预混液

扫码看产品
PCR高保真PCR复杂模板扩增长片段扩增高GC含量扩增低模板量扩增
产品编号10149ES 可选规格3 种 配套文档1 份 来源翌圣生物 · 官网
产品编号 10149ES01
现货 ¥93.00
数量 1
立即询价
询价 / 批量采购 下载规格书 加入比价

规格与询价

勾选需要的规格可一次提交;也可以逐个询价。货号会一并带入询价单。

货号 规格 价格 状态
10149ES01 100 μL ¥93.00 现货 询价
10149ES03 1 mL ¥138.00促¥553.00 现货 询价
10149ES08 5× 1 mL ¥658.00促¥1,453.00 现货 询价
提交询价 价格为协议价,提交后由业务确认;大包装可申请试用装。

产品概述

技术参数

品牌翌圣生物 Yeasen
货号 / 型号10149ES
规格100 μL
应用高保真PCR
产地翌圣生物科技(上海)股份有限公司
技术平台 PCR
应用方法 高保真PCR用于高保真DNA片段扩增 复杂模板扩增适用于复杂模板的扩增 长片段扩增可扩增人gDNA/cDNA≤10kb、λDNA≤20kb片段 高GC含量扩增适用于GC含量30%-70%的片段 低模板量扩增可扩增低至1pg模板
适用物种种属 通用
检测方法 琼脂糖凝胶电泳
生物特性参数 试剂类型高保真酶预混液(PCR Master Mix) 应用高保真PCR
样本类型 基因组DNA cDNA 质粒DNA λDNA
技术参数 浓度2× 产品形式Mix 缓冲液组分优化缓冲体系(含热启动因子、延伸因子及特异保护剂);包含dNTP 储存条件-20℃保存 运输条件冰袋运输 有效期2年 保真度Taq酶52倍,Pfu酶6倍 延伸速度15 sec/kb(极限1 sec/kb) 推荐延伸时间30 sec/kb 退火温度68℃ 扩增长度人gDNA/cDNA≤10kb;λDNA≤20kb GC范围30%-70% 灵敏度可扩增低至1pg模板 特异性目的条带单一 末端结构平末端 热启动含热启动因子 染料不含染料
实验类型 PCR用于目标DNA片段的体外扩增 高保真PCR用于高保真、高特异性的DNA扩增

常见问题

Q:Canace 错配率是多少?Canace Gold 是多少?

A:Taq 酶错配率:0.0002,大约 5kb 有一个碱基发生突变。Canace 约 0.000399%, 是 taq 酶的 52 倍。Canace Gold 与 Canace 保真性是一样的。

Q:Canace 具有保真性的原理?

A:具有 3’-5’的核酸外切酶活性,有校正功能。Q:Canace 高 保 真 酶 基 于 什 么 改 造 的 酶 ? A:Pfu 改造的。

Q:Canace 高保真酶是否为热启动高保真酶?

A:暂时不是热启动,后续会有热启动高保真酶。

Q:Canace 扩增后是平末端产物,如何加 A 尾?

A:仅供参考:先对平末端PCR 产物纯化后,浓度要求至少 20ng/ ul(跑胶图像条带清晰,明亮即可),取 14.5 ul PCR 产物,加入 2 ul Taq Buffer,3ul dNTP,0.5 ul Taq酶,在 72℃反应 10~20min, 后直接回收纯化加A 尾的DNA 片段。

Q:Canace 可以用于酵母菌液吗?

A:不建议用。若要用则需通过煮沸,反复冻融,加蜗牛酶等等处理方法破壁后尝试。

Q:Canace 能用于多少长度的片段?

A:验证范围内长度理论上是可以的(验证范围:简单模板 20kb,复杂模板 10kb)。但具体能否扩出,还与模板和引物等有关。

文档与文献

已发表文献

[1] Zhang C, Zhou B, Gu F, et al. Micropeptide PACMP inhibition elicits synthetic lethal effects by decreasing CtIP and poly(ADP-ribosyl)ation. Mol Cell. 2022;82(7):1297-1312.e8. doi:10.1016/j.molcel.2022.01.020(IF:17.970)

[2] Zhu M, Dai X. Growth suppression by altered (p)ppGpp levels results from non-optimal resource allocation in Escherichia coli. Nucleic Acids Res. 2019;47(9):4684-4693. doi:10.1093/nar/gkz211(IF:11.147)

[3] Rizwan HM, Zhimin L, Harsonowati W, et al. Identification of Fungal Pathogens to Control Postharvest Passion Fruit (Passiflora edulis) Decays and Multi-Omics Comparative Pathway Analysis Reveals Purple Is More Resistant to Pathogens than a Yellow Cultivar. J Fungi (Basel). 2021;7(10):879. Published 2021 Oct 19. doi:10.3390/jof7100879(IF:5.816)

[4] Li T, Zhou B, Luo Z, et al. Structural Characterization of a Neutralizing Nanobody With Broad Activity Against SARS-CoV-2 Variants. Front Microbiol. 2022;13:875840. Published 2022 Jun 2. doi:10.3389/fmicb.2022.875840(IF:5.640)

[5] Wang W, Wang L, Wang L, et al. Transcriptome analysis and molecular mechanism of linseed (Linum usitatissimum L.) drought tolerance under repeated drought using single-molecule long-read sequencing. BMC Genomics. 2021;22(1):109. Published 2021 Feb 9. doi:10.1186/s12864-021-07416-5(IF:3.969)

[6] Wang T, Ren D, Guo H, et al. CgSCD1 Is Essential for Melanin Biosynthesis and Pathogenicity of Colletotrichum gloeosporioides. Pathogens. 2020;9(2):141. Published 2020 Feb 20. doi:10.3390/pathogens9020141(IF:3.018)

[7] Lv Y, Li X, Zhang H, Zou F, Shen B. CircRNA expression profiles in deltamethrin-susceptible and -resistant Culex pipiens pallens (Diptera: Culicidae). Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2022;261:110750. doi:10.1016/j.cbpb.2022.110750(IF:2.231)

推荐应用

相关产品

✉发邮件 💬留言 👤会员
↑顶部