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一、快速解决核酸残留问题，能带来什么收益？
图1. （+）添加和（-）不添加全能核酸酶处理的CHU1756NGS覆盖图[1]
在ELISA、色谱分析、双相电泳和足迹分析等过程中，用全能核酸酶处理含有核酸的蛋白样品，可提高分辨率，并提高回收率。
图3. 小鼠脑核蛋白Benonase处理（A）和未处理（B）双向电泳比较图[2]
二、翌圣全能核酸酶，匹配市场应用，快速解决核酸残留！
图4.核酸酶纯度验证（Purity＞90%）及全能核酸酶酶活效率验证（＞250U/mg）
（2）核酸酶超强特性
a、耐受性强
能够与多种细胞裂解液同时使用，如RIPA；与含有多种离子和非离子型去污剂、还原剂的蛋白提取试剂等兼容。
试剂 | 耐受剂量 | 耐受程度 |
盐酸胍 | >100 mM | 完全抑制 Benzonase 活性 |
EDTA | 1 mM | 部分抑制 Benzonase 活性 |
5 mM | 活性丧失 90% | |
PMSF | 1 mM | 不会抑制 Benzonase 活性 |
Triton® X-100 | 浓度<0.4% | 保持 70%的活性 |
浓度<0.4%<1% | 活性急剧降低 | |
浓度 >1% | 活性丧失 70% | |
SDS | 浓度在 0.1%~1% | 活性急剧降低 |
尿素 | >6 M | 活性急剧降低 |
b、操作简易，轻松使用
推荐使用条件
条件参数 | 最佳条件 | 有效条件 |
Mg2+ | 1–2 mM | 1–10 mM |
pH | 8–9 | 6–10 |
温度 | 37°C | 0–42°C |
DTT | 0–100 mM | >0 mM |
巯基乙醇 | 0–100 mM | >0 mM |
单价阳离子 | 0–20 mM | 0–150 mM |
磷酸根离子 | 0–10 mM | 0–100 mM |
推荐使用量
实验类型 | 蛋白电泳样品 | 药物生产-1g | 疫苗、病毒生产-1L | 细胞培养-1L |
推荐产品 | Benzonase（科研级，20156） | Benzonase（无内毒素级，20125） | ||
最低要求 | 125 U（0.5 μL） | 25 U/mL（1 μL） | 0.1 U/mL（0.4 μL） | 0.1 U/mL（0.4 μL） |
建议用量 | 500 U（2 μL） | 250 U/mL（10 μL） | 25 U/mL（100 μL） | 5 U/mL（20 μL） |
孵育时间 | 通常作用时间37℃在15~60 min；25℃在30~120 min； | |||
注：以上仅仅是推荐，可根据实验自主摸索最优实验条件。 | ||||
（3）FAQ——如何摆脱后续核酸酶干扰？
措施1：采用EDTA螯合金属离子会可逆地抑制全能核酸酶活性，极端条件会造成不可逆失活，例如100 mM NaOH，70℃处理30 min等；
措施2：对于带某种标签的Benzonase核酸酶可通过相应的标签蛋白纯化树脂直接去除，去除率>95%；
措施3：对于不带标签的Benzonase核酸酶，可通过色谱纯化去除核酸酶，然后可通过检测残留活性或ELISA检测来判断去除是否成功。
产品名称 | 货号 | 规格 |
20156ES25 | 25 KU | |
20156ES50 | 50 KU | |
20156ES60 | 100 KU | |
Benzonase Nuclease (Endotoxin-free) 全能核酸酶（无内毒素） | 20125ES25 | 25 KU |
20125ES50 | 50 KU | |
20125ES60 | 100 KU | |
20127ES25 | 25 KU | |
20127ES50 | 50 KU | |
20127ES60 | 100 KU |
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