News翌圣生物革新力作!超低dsRNA T7 RNA聚合酶,开启mRNA合成新纪元
翌圣生物凭借其领先的ZymeEditor定向进化平台,成功开发出新一代低dsRNA T7 RNA聚合酶。
翌圣生物凭借其领先的ZymeEditor定向进化平台,成功开发出新一代低dsRNA T7 RNA聚合酶。
基于NAT (nucleic acid amplification techniques)核酸扩增技术,翌圣生物开发了一系列支原体快速检测的试剂盒,包括荧光探针qPCR法支原体检测试剂盒、一步恒温显色法支原体检测试剂盒和巢式PCR法支原体检测试剂盒。
这些局限性促使研究人员开发热稳定RNase H,以拓展其应用范围并提高实验效率。
相较于目前普遍使用的Tn5转座酶,MuA转座酶具有兼容大片段转座、高随机性等特点,非常适用于制备突变克隆子和环状DNA的克隆等应用场景。
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针对基于CRISPR-Cas9等基因编辑工具的谱系追踪技术,翌圣生物可提供一系列高品质Cas蛋白及相关产品,助力研究人员更高效、更精准地完成基因编辑实验,推动细胞谱系追踪研究迈向新高度。
30分钟极速突破,让无内毒素质粒提取“快”与“纯”兼得!
在供应链不稳定、成本上涨的背景下,翌圣生物凭借自主创新能力和本地化生产能力,为客户提供更加可靠、更具性价比的产品选择。
破解进口酶"卡脖子"困局!
生物制品的生产过程中涉及的杂质和污染物等都已纳入产品质量放行检验项目中。
专为small RNA建库设计,减少接头串联或自连,提高测序文库的质量。
翌圣生物全新升级的AAV病毒包装转染试剂,凭借显著提高实心率、提升病毒有效产量的核心优势,正在为AAV规模化生产注入强劲动力!
作为中国分子酶领域的领军企业,翌圣生物成功攻克限制性内切酶的“卡脖子”难题
本文将从TdT的生化特性、核心应用场景展开论述,探讨末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)在分子生物学中的价值。
在分子生物学研究领域,蛋白酶K凭借卓越的蛋白降解性能,始终是核酸提取与样本裂解等核心实验步骤的关键工具。其通过高效裂解细胞并降解蛋白质,为核酸的快速释放与纯化奠定基础。然而,传统蛋白酶K在实际应用中暴露出显著的技术瓶颈:灭活过程复杂且风险高。无论是采用苯酚/氯仿抽提的多步骤纯化流程,还是高温处理引发的样本降解风险,都可能导致实验周期延长、结果重现性降低,进而
在基因表达分析领域,基因组DNA污染可谓RNA定量过程中的“隐形杀手”。即便RNA样本中仅存在微量的基因组DNA残留,也极有可能使qPCR的检测结果产生显著偏差。因此,如何彻底消除RNA样本中的基因组DNA干扰,同时又不影响RNA定量的准确性,一直是科研人员面临的重大技术难题。DNase I(脱氧核糖核酸酶 I)作为解决这一难题的黄金标准,凭借其独特的双链/
在昆虫细胞研究领域,转染技术一直是科研工作者们攻克难题的关键环节。今天,我们隆重推出翌圣生物昆虫细胞专用转染试剂,这款基于创新聚合物技术开发的高性能转染工具,专为昆虫细胞实验体系优化设计,势必将为您的实验带来前所未有的高效与便捷。01创新技术,高效递送翌圣生物昆虫细胞专用转染试剂采用独特的阳离子聚合物复合结构,这种先进的技术使得试剂能够精准、高效地包裹并保护
细胞分选根据细胞所具有的特性把某种特定的细胞亚群从混合的细胞样品中分离出来的一种技术,它是对某一特定细胞进行生化分析和功能分析的前提和基础。表1. 常见细胞分选技术(磁性分选、流式分选)对比常见细胞分选技术分选结果安全性其他细胞磁性分选技术1、适宜进行单Marker分选2、分选纯度好,得率高3、分选对细胞无损,尤其适用于免疫细胞分选1、阴选试剂盒(需要的细胞
在PCR技术的发展历程中,热启动技术的出现无疑是一次革命性突破。常规PCR技术在反应体系配制阶段,由于DNA聚合酶在低温环境下已具备活性,极易与引物、模板发生非特异性结合,从而产生非特异性扩增产物和引物二聚体。这些“副产物”不仅干扰目标产物的扩增,还会严重降低实验结果的准确性与可靠性,导致后续数据分析出现偏差甚至错误。热启动技术通过独特的温度依赖性激活机制,