Techniques肿瘤坏死因子-TNF超家族
肿瘤坏死因子-TNF超家族
肿瘤坏死因子-TNF超家族
转化是分子克隆的关键步骤,其目标是产生重组DNA分子的多个拷贝。在转化过程中,质粒DNA被引入到适当的菌株中,以便菌株可以复制目标序列,以用于后续进一步的分析或操作。转化通常有两种方法,分别为电转化和化学转化。化学转化是分子克隆实验中是最常用的转化方法。
细胞分离,传代以及合适的酶类选择
细胞冻存以及冻存液的选择
支原体检测,快人一步
细胞增殖与毒性常用的检测方法
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IVD关键原料之RNase抑制剂
全能核酸酶
药物发现与开发
德尔塔(Delta)
奥密克戎(Omicron)
冻干保护剂是为了保证冻干过程的顺利进行和调节渗透压。在冻干和干燥过程中,可以防止活性组分发生变性;防止有效组分随水蒸气一起升华,促使有效组分成型;防止冻干以及储藏过程中的发生氧化变质;调节生物制品的pH。
细胞死亡在维持多细胞生物的稳态和发育中起关键作用,迄今为止,可分为两类:意外性细胞死亡(ACD)和程序性细胞死亡(PCD),常见的PCD有细胞凋亡(Apoptosis)、自噬(Autophagy)和焦亡(Pyroptosis),以及近年发现的铁死亡(Ferroptosis)及铜死亡(Cuproptosis)。
双特异性抗体可在普通单抗上,增加一个特异性抗原结合位点,因此其特异性更强,靶向性更精准,另可降低脱靶毒性。双特异性抗体是当下抗体药物研发领域的一个重要方向。据药融云全球药物研发数据库显示CD3为TOP5的热点靶点,目前CD3临床前后项目超400项。
类器官培养中最经典的细胞因子培养方案为 WNER(分别代表:Wnt-3a、Noggin、EGF 和 R-Spondins),这 4 种因子的增减组合可以适用于几乎所有的类器官培养实验,Noggin作为Wnt信号通路和BMP信号重要调节因子,在多方面发挥作。在小肠类器官、胃类器官、肝脏类器官、肺类器官、胰腺类器官、前列腺类器官,乳腺类器官、脑类器官等培养中No
针对LAMP/RT-LAMP技术,翌圣生物可提供高品质等温扩增核心酶原料,包括链置换Bst DNA聚合酶、MMLV逆转录酶、防污染UDG酶、RNase抑制剂,目前已获得众多客户的好评,完美替换进口品牌,为客户解决了货期和成本问题。
克隆,一个大多数实验都绕不开的步骤,一个实验室入门必备技能。但很多刚入门的学弟学妹反映克隆就像一门玄学,时灵时不灵,这是为什么呢?今天,小翌就带大家好好盘一盘这个克隆里的门道。
细胞培养过程中,有时会出现细胞结团,此时的细胞大多是轮廓模糊、透光性差,葡聚糖硫酸钠,可通过改变细胞表面的电荷,来促使单个细胞悬浮,防止细胞结团,支持细胞高密度培养,提高细胞活力。
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法,常用于DNA切胶回收,DNA分离和用于佐证DNA是否重组、质粒等是否切开。琼脂糖凝胶电泳的分析原理与其他支持物电泳最主要区别是它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。