Case Studies同源重组克隆试剂盒案例│1589 bp单片段插入
插入片段信息片段长度1589 bp片段浓度121 ng/μL片段纯化方式胶回收载体信息载体长度5369 bp载体浓度13 ng/μL载体纯化方式胶回收反应体系及程序组分体积 （μL）2×HieffClone®Universal IIEnzymePremix5 μL片段2.5 μL载体2.5 μL无菌超纯水0 μL50℃反应23分钟。克隆生长情况阳性克隆鉴定结
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Case Studies细胞转染 | STC1肠内分泌细胞siRNA转染案例
实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3
Case Studies细胞转染 | BMDM原代骨髓巨噬细胞siRNA转染案例(中国药科大学)
实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3
Case Studies细胞转染 | BMDM原代骨髓巨噬细胞siRNA转染案例(北京大学)
实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3
Case Studies细胞转染 | HUVEC人脐静脉内皮细胞siRNA转染案例
实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3
Case Studies细胞转染 | CEMT-4人类白血病T细胞siRNA转染案例
实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）细胞计数：从培养箱取出细胞，细胞悬液吹打混匀，使用细胞计数仪检测细胞活率及密度。细胞传代（直接稀释法）：根据计数结果，将细胞按照5E5 cell/mL左右进行细胞传代。细胞传代（半换液法）：若待传代细胞
Case Studies细胞转染 | MCF-7人乳腺癌细胞siRNA转染案例
实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶轻轻吹打下细胞。终止：加入2-3
Case Studies细胞转染 | THP-1人单核细胞及诱导M0巨噬细胞siRNA转染案例
实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）细胞计数：从培养箱取出细胞，细胞悬液吹打混匀，使用细胞计数仪检测细胞活率及密度。细胞传代（直接稀释法）：根据计数结果，将细胞按照5E5 cell/mL左右进行细胞传代。细胞传代（半换液法）：若待传代细胞
Case Studies细胞转染 | THP-1人单核细胞诱导M0巨噬细胞siRNA转染案例
实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans®RNAiBoost Transfection Reagent转染试剂40807ES细胞培养与传代（T25）细胞计数：从培养箱取出细胞，细胞悬液吹打混匀，使用细胞计数仪检测细胞活率及密度。细胞传代（直接稀释法）：根据计数结果，将细胞按照5E5 cell/mL左右进行细胞传代。细胞传代（半换液法）：若待传代细胞
Case Studies细胞转染 | BHK-21叙利亚仓鼠肾细胞DNA转染案例
实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶
Case Studies细胞转染 | C2C12小鼠成肌细胞DNA转染案例
实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶
Case Studies细胞转染 | HT22小鼠海马神经元细胞DNA转染案例
实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶
Case Studies细胞转染 | 786-O人肾透明细胞腺癌细胞DNA转染案例
实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶
Case Studies细胞转染 | a549细胞人肺癌细胞mRNA转染案例
实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶
Case Studies细胞转染 | HCT116人结肠癌细胞DNA转染案例
实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶
Case Studies细胞转染 | PLC人肝癌细胞DNA转染案例
实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶
Case Studies细胞转染 | U87胶质母细胞瘤细胞siRNA转染案例
实验所用转染试剂试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代（T25）润洗：吸弃旧培养基，加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化：加入1 mL胰酶润湿瓶底，37°C孵育消化。吹落：待细胞间隙变大、形态变圆时，直接用胰酶
Case StudiesCebrary类器官冻存液：让您的类器官“冻”住活性，“存”住价值
随着类器官技术在疾病建模、药物筛选和精准医疗中的广泛应用，一个现实问题日益凸显：类器官培养周期长、成本高，且不同来源或不同批次的类器官存在异质性，如何实现长期稳定保存，并在需要时批量复苏，成为研究者普遍面临的挑战。01普通冻存液，为什么“冻不住”类器官？传统的细胞冻存方法，用在类器官上往往效果不佳。原因有三：1. 三维结构的特殊性类器官不是单层细胞，而是具有
Case Studies高保真PCR扩增案例│质粒模板-6901bp-56%GC
高保真PCR扩增案例|质粒模板-6901bp-56%GC扩增片段信息模板类型质粒(23.7ng/μL)目的片段长度6901 bpGC含量56%DNA模板投入量23.7 ng反应体系及程序循环步骤温度(℃)时间循环数预变性9830 sec1变性9830 sec25退火TM5 sec延伸7240 sec终延伸722 min1扩增结果取5微升产物进行电泳检测。从左
Case Studies高保真PCR扩增案例│质粒模板-2697/3348bp-43%/61%GC
高保真PCR扩增案例|质粒模板-2697/3348bp-43%/61%GC扩增片段信息模板类型质粒目的片段长度2697 bp/3348 bpGC含量43%/61%DNA模板投入量2 μL反应体系及程序循环步骤温度(℃)时间循环数预变性9810 sec1变性9810 sec35退火585 sec延伸7240 sec终延伸722 min1扩增结果客户评价产品推荐
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