Applications耐dUTP高保真酶,助力DNA甲基化测序
DNA聚合酶是PCR反应的核心组分,广泛应用于生物及医学研究等领域。DNA甲基化测序是研究生物体内基因调控的重要技术手段,越来越多地应用于肿瘤早筛、诊断等技术中。常规高保真酶不能以含有dUTP的DNA作为扩增模板,因此需要经过特殊改造耐受dUTP,从而应用到甲基化文库构建或者定点突变等技术中。
DNA聚合酶是PCR反应的核心组分,广泛应用于生物及医学研究等领域。DNA甲基化测序是研究生物体内基因调控的重要技术手段,越来越多地应用于肿瘤早筛、诊断等技术中。常规高保真酶不能以含有dUTP的DNA作为扩增模板,因此需要经过特殊改造耐受dUTP,从而应用到甲基化文库构建或者定点突变等技术中。
抗体药概述抗体药物是以细胞工程技术和基因工程技术为主体的抗体工程技术制备的药物,相比于传统小分子化药,具有靶向强、副作用小、疗效显著、靶点发现快且成功率更高等优点,在肿瘤治疗领域和自身免疫疾病等重大疾病领域的应用前景广泛。在过去的 5 年里,抗体已经成为医药市场上最畅销的药物,治疗性抗体药物的市场呈现爆发式增长。抗体药物的发展历经了四代进化:第一代为鼠源抗体
核酸作为一切分子生物学研究的基础,其提取通常是开启生物学研究的第一步,而且提取的核酸质量高低也是决定下游实验成败的关键因素之一。小翌总结一些现用DNA/RNA核酸提取过程中的常见问题
YEASEN高精准性干细胞培养相关检测试剂盒适用于相关细胞因子检测领域的科研蛋白定量,以期助力研究工作对机制研究和潜在临床价值的探索。产品在上市前均严格质检,以确保它们将为研究工作者更好的研究检测准确性。
干细胞的更新和分化是由一系列的蛋白和细胞因子通过内源性和外源性的双重调控决定的。不同类型的干细胞被许多细胞因子靶向,这些细胞因子改变干细胞的增殖、分化或其他特性。
类器官研究细胞因子
JAK-STAT通路是一条由细胞因子刺激的信号转导通路,参与细胞的生长、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。此通路主要由三个类别组成:酪氨酸激酶相关受体、酪氨酸激酶JAK和产生效应的转录因子STAT。
离子霉素(Ionomycin),一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素,是一种有效的钙离子载体,高度选择性结合钙离子,也能转运其他离子,但亲和力相对较低(Ca2+ >Mg2+ >>Sr2+=Ba2+)。Ionomycin通过直接刺激钙池调控钙内流,提高胞内钙离子水平。Ionomycin常用的有效浓度为:1-10 μM。
蛋白酶体抑制剂--MG132
BFA最初曾被用作抗病毒试剂,现在在细胞生物学主要用于研究蛋白转运,也常被用于抑制细胞因子等蛋白的分泌,并用于增强分泌蛋白的免疫染色检测。
A23187含内源性的UV激发的自荧光,不能与UV激发的Ca2+指示剂联合使用,比如:Fura-2,但仍可与长波长激发的钙离子指示剂,如Fluo-2联合使用。
类器官是人体器官的体外微型版本,在结构和生理上都与器官有相似之处。人类类器官已经成功地为广泛的器官生成,包括肠道,肺,甲状腺,胃,心脏,肾脏,肝脏,大脑,视网膜。
造血干细胞在骨髓中形成,并经过造血分化成各种祖细胞。特别地,分化成髓系细胞,如树突状细胞。从造血干细胞向树突状细胞分化需要几个阶段,需要几种类型的细胞因子和转录因子
类器官是在体外,经过3D培养,将干细胞培养于基质胶中,在小分子化合物、细胞因子、培养基添加剂等物质作用下培养得到的相应器官类似的组织结构,能够在体外模拟正常(或疾病)状态下体内器官(或组织)的三维结构和生理功能,具有自我更新和自组织能力,适用于分子和细胞生物学分析,在动物和细胞水平之间,为肿瘤研究、药物筛选、再生医学等领域提供了一个更好的解决方案,已被广泛应
Gastrin I胃泌素是一种内源性胃肠肽激素,由胃黏膜产生的活性多肽,刺激胃壁细胞分泌胃酸,是一种非常重要的多肽类激素,是胃酸分泌的主要生理调节剂和胃粘膜生长的促进剂。
类器官/干细胞培养及药敏筛选常用产品汇总
不同于FK506和其他免疫抑制剂,Rapamycin以非凋亡的方式阻断活化T细胞增殖治疗器官或骨髓移植中发生的排斥反应,比传统治疗方法副作用更少。
类器官(organoids)是指利用干细胞、祖细胞、肿瘤细胞等在体外培养出的3D细胞培养物并具有一定的空间结构组织类似物。
PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶链式反应,是指在DNA聚合酶催化下,以母链DNA为模板,以特定引物为延伸起点,体系中加入dNTP、Mg2+以及延伸因子、扩增增强因子,通过变性、退火、延伸等步骤,体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程,能快速特异地在体外扩增任何目的DNA。
DMBA是多环芳烃(poly cyclicaromatic hydrocarbons)类化合物,是强力致癌剂,其作用机制可能是,DMBA进入细胞后,在微粒体的羟化酶系作用下,经过羟基化、环氧化等代谢过程最终产生致癌物,引起DNA损伤,导致基因突变,正常细胞分化受阻,出现异常增生,最终形成肿瘤。二甲基苯蒽(DMBA)药物诱导大鼠乳腺癌模型已较为成熟。