技术讲解如何跑好琼脂糖凝胶电泳?这3项必备:琼脂糖、核酸染料、DNA marker
琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法,常用于DNA切胶回收,DNA分离和用于佐证DNA是否重组、质粒等是否切开。琼脂糖凝胶电泳的分析原理与其他支持物电泳最主要区别是它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。
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在近些年国自然中标项目中,以非编码RNA为研究主线的主要是miRNA、circRNA、LncRNA和CeRNA,其中CeRNA并不是一种新的RNA分子,只是一种新发现的基因表达调节机制。相较于常见的mRNA反转录不同,上述RNA进行反转录时有着各自的特点与要求。
EGF家族成员目前发现有6种,除表皮生长因子(EGF),另外还有转化生长因子α(TGF-α),双向调节蛋白(AR),β-细胞素(BTC),肝素结合EGF样生长因子(HBEGF)和表皮调节素(EPR)。EGF家族成员对调节细胞生长和增殖起着重要作用。并且在许多发育过程中起重要作用,包括促进间充质细胞和上皮细胞的有丝分裂和分化。
细胞凋亡被认为是一种独特而重要的“程序性”细胞死亡模式,它是由细胞的基因决定的。细胞凋亡通常发生在发育和衰老过程中,是维持组织内细胞数量的一种稳态机制。如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质破坏时,细胞凋亡也作为一种防御机制发生。
RNase的无处不在,使得实验过程中,难以保存RNA样本的完整性,导致实验失败或影响RNA分析的结果。因此,从源头上避免RNase污染十分必要,一方面要严格控制外源性RNase的污染,另一方面要最大限度地抑制内源性的RNase。
程序性死亡蛋白-1(PD-1/CD279),是重要的免疫检查点,主要表达于活化T细胞上的一种跨膜蛋白质,同时在B细胞,NK细胞和Treg细胞中也有表达,与其两个配体PD-L1和PD-L2的作用而抑制T细胞的活化和细胞因子的产生。PD-L2亲和力为PD-L1的2-6倍,但PD-L1表达范围更广。PD-L1为PD-1最重要的天然配体,I型糖蛋白又称CD274或B
继上期收到同学们对于DSS造模的众多疑问后,针对几个常见问题,小翌整理一份进阶版文章给大家参考~你如果还有其他疑问,可留言或私信小翌,小翌竭诚为您解答~
细胞死亡是所有生物的基本过程,通过不同的机制发生。程序性细胞死亡的三种主要类型是凋亡、焦亡和坏死,每一种途径都使用复杂的分子和细胞机制。尽管每种途径都有特定的机制和结果,但它们具有共同的组成部分和特征。在这篇文章中,我们讨论最近对这三种最被理解的细胞死亡模式的发现。
类器官生成(培养)常用的小分子化合物(抑制剂&激活剂)
研究者们利用总结合力(Avidity)的原理,将两个Strep-tag Ⅱ以linker连接在一起,称作: Twin-Strep-tag。这一新标签的出现再度提升了目标蛋白与Streptactin的链接强度,改善了低浓度样本纯化效果,还能于捕捉蛋白复合体、检测蛋白间的相互作用。
上回我们讲到载体与目的片段的制备就戛然而止了。载体与目的片段制备成功之后剩下的就是连接跟转化。一步法同源重组原理上期我们已经讲过。接下来就该进行反应体系的计算,很多小伙伴在这一关就被难住了。
PCR(Polymerase Chain Reaction)即聚合酶链式反应,历经三十多年的发展,PCR技术已经在多种应用场景中出现。那么面对层出不穷的新产品,你知道怎么选择吗?一起来看看翌圣的新品学习下吧~
PI3K/AKT/mTOR通路在细胞增值、代谢中具有重要作用,同时也是肿瘤研究中一条非常重要的信号通路,PI3K基因在许多肿瘤中突变频率都很高,其异常激活与恶性肿瘤的发生发展十分密切,并在肿瘤细胞增殖、迁移及代谢过程中扮演着重要作用。
Yeasen RT-qPCR Mix,做出最美曲线!
理性阐述qPCR实验的Ct值的合理范围(附Ct值过大或过小的解决方法)
RNA降解对于qPCR实验的影响到底有多大?(附影响结果)
RT-qPCR需要注意的那些事,你都了解吗?
qPCR反应中有非特异性扩增产物的出现会增加荧光值,影响定量结果的准确性,而TaqMan探针法的出现解决了染料法非特异性的问题。下面,我们一起来了解一下TaqMan 探针法qPCR。
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