ApplicationsMc-Val-Ala-PAB 马来酰亚胺-缬氨酸-丙氨酸-PAB连接子在细胞和动物实验的应用
Mc-Val-Ala-PAB 马来酰亚胺-缬氨酸-丙氨酸-PAB连接子(货号:58256ES)是一种常用的可裂解 ADC 连接子,由马来酰亚胺(Mc)反应基团、Val-Ala 二肽酶切位点、以及对氨基苄氧羰基(PAB)自降解间隔基组成。马来酰亚胺基团可与抗体半胱氨酸巯基高效偶联,Val-Ala 二肽可被细胞内组织蛋白酶特异性切割,PAB 基团则实现载荷的自降
Mc-Val-Ala-PAB 马来酰亚胺-缬氨酸-丙氨酸-PAB连接子(货号:58256ES)是一种常用的可裂解 ADC 连接子,由马来酰亚胺(Mc)反应基团、Val-Ala 二肽酶切位点、以及对氨基苄氧羰基(PAB)自降解间隔基组成。马来酰亚胺基团可与抗体半胱氨酸巯基高效偶联,Val-Ala 二肽可被细胞内组织蛋白酶特异性切割,PAB 基团则实现载荷的自降
Mertansine 美登素(美坦辛)DM1 微管抑制剂载荷(货号:56329ES)是美登素类衍生物,属于强效微管聚合抑制剂,通过结合微管蛋白抑制微管组装,将细胞周期阻滞于 G2/M 期,最终诱导细胞凋亡。DM1 的细胞毒性约为传统化疗药物阿霉素的 100-1000 倍,是最早成功应用于 ADC 药物的细胞毒性载荷之一,已在 Kadcyla 等多款上市 AD
VcMMAE 缬氨酸-瓜氨酸-MMAE连接子-载荷偶联物(货号:56330ES)是由可裂解二肽连接子(Val-Cit)与微管抑制剂 MMAE(单甲基澳瑞他汀 E)偶联而成的 ADC 核心组分。Val-Cit 二肽连接子可被肿瘤细胞内高表达的组织蛋白酶 B 特异性裂解,实现载荷的肿瘤微环境可控释放。MMAE 作为澳瑞他汀家族的代表分子,通过抑制微管蛋白聚合阻断
作为免疫、肿瘤、自免领域的核心信号通路,JAK-STAT 一直是基础科研与转化研究的绝对热门。2026年《Nature Reviews Drug Discovery》刊发的重磅综述"Pharmacological targeting of the JAK–STAT pathway: new concepts and emerging indications"
核因子κB(NF-κB)信号通路自1986年被David Baltimore教授发现以来,一直是炎症、免疫和肿瘤研究的核心枢纽。近四十年来,从基础机制到临床转化,NF-κB通路的调控网络被不断揭示。然而,传统化疗药物与NF-κB通路之间复杂的相互作用,一直是临床治疗中的双刃剑。2025年,Qiu Y等人在Journal of Translational Me
Wnt/β-catenin 信号通路是进化上高度保守的发育级联通路,在成年大脑中,它悄然调控着海马区的神经发生、突触可塑性与神经元存活。然而在阿尔茨海默病(AD)中,这条通路常常迷失方向——其活性异常与Aβ毒性、Tau蛋白过度磷酸化及认知衰退密切相关。 2025年,Palomer E 等人在《Biochemical Journal》发表重磅综述,系统性梳理了
TGF-β/Smad信号通路是调控细胞增殖、分化、凋亡、免疫应答及组织纤维化的核心枢纽,一直是生命科学与药物研发领域的研究焦点。然而,该通路的调控网络复杂精细,既包含经典的Smad依赖途径,也涵盖TAK1、JNK、PI3K等非经典旁路,这对研究工具提出了极高要求。近年来,随着多组学技术与纳米递送系统的蓬勃发展,TGF-β/Smad信号通路的研究范式正经历深刻
为小分子抑制剂(化合物)配制用于体内动物实验的制剂,是一个需要综合考虑化合物特性、给药途径和动物耐受性的系统性工作。其核心原则是:在确保化合物有效溶解的同时,将辅料对动物的毒性和对实验结果的干扰降至最低。以下是整理的详细溶解方案和操作指南。🧪溶剂与辅料的选择在为你的化合物选择溶剂前,可以先了解各类溶剂和辅料的特点。溶剂类别常用溶剂主要特点与说明水性溶剂水、生
——诱导不对称CRL3–HDAC1/2组装以降解CoREST辅抑制因子
—— 精准调控Wnt/FGF/BMP信号轴定向诱导肾谱系特化与干性维持
—— 精准调控 PKC/RA/TGF-β 信号轴定向诱导胰腺谱系特化与干性维持
—— 靶向调控ROCK、Wnt/β-catenin信号通路实现角膜缘干细胞体外扩增与干性维持
—— 精准调控 Wnt/FGF/BMP 信号轴定向诱导肝谱系特化与干性维持
—— 靶向炎症信号通路增强造血干细胞归巢与移植潜能一、研究背景造血干细胞(Hematopoietic Stem Cells, HSCs)是造血系统的基石,具有自我更新和分化为所有血液细胞谱系的能力,是骨髓移植和基因治疗的核心细胞来源。然而,临床造血干细胞移植面临供体不足、移植后造血重建延迟等关键问题,其根本原因在于对 HSC 体内稳态调控机制的理解不足,以及
—— 精准调控 SMAD/Wnt 信号轴定向诱导神经谱系特化与干性维持一、研究背景神经干细胞(Neural Stem Cells, NSCs)是一类具有自我更新能力并能够分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的多潜能干细胞,广泛用于神经发育、神经退行性疾病以及再生医学研究。传统神经诱导体系存在效率低、稳定性差、操作复杂等问题,近年来研究表明,通过小分子精准
Yeasen提供海量的抑制剂或生化试剂等小分子化合物供大家选择,这个产品大部分上都属于化学品化合物,拿到手的基本上都是粉末或晶体状态的一个固体物质,那么很多小伙伴就会有疑问,这个固体的物质,我要如何使用呢?要如何溶解配置呢?下面我们就针对2种主要形式的化合物:1.单独的一瓶化合物(瓶装形式) 2.化合物库(板装形式),整理了一份小分子化合物溶解使用的指南大全
小分子抑制剂指的是一类能够靶向作用于蛋白,降低蛋白活性或者阻碍生化反应的、分子量小于1000 Da的有机化合物分子(尤其是分子量小于500 Da),广泛应用于信号通路的研究。临床上使用的大多数药物,其主要成分均为小分子抑制剂。生物上的小分子抑制一般指的是酶抑制剂,是能够靶向作用于蛋白,降低蛋白活性或者阻碍生化反应的有机化合物分子。小分子抑制剂的分子量一般小于
GPCR—— 药物研发的第一大靶点家族G蛋白偶联受体(G Protein-Coupled Receptor, GPCR)是人类基因组中最大的膜蛋白家族,拥有超过800个家族成员,广泛表达于各类组织细胞表面。GPCR 通过识别并结合胞外信号分子(如神经递质、激素、趋化因子等),激活胞内 G 蛋白信号通路,进而调控细胞的增殖、分化、代谢、迁移等几乎所有生理过程。
血管生成(Angiogenesis)是机体在原有血管基础上,通过内皮细胞增殖、迁移与管腔形成,生成新生血管的生理过程。这一过程贯穿胚胎发育、创伤愈合、生殖周期等关键生理场景;而病理性血管生成则是肿瘤、眼底病变、纤维化疾病、缺血性疾病等的核心驱动因素。精准调控血管生成 —— 用抑制剂阻断异常血管增殖、用激动剂激活修复性血管生成,已成为生命科学研究与疾病干预的核
离子通道 —— 生命活动的电信号枢纽细胞膜转运系统与离子通道是细胞生命活动的基础调控元件,承担着物质跨膜运输、电信号传导、渗透压维持等核心生理功能。离子通道作为膜蛋白家族的重要成员,具备高度的离子选择性与门控特性,可在毫秒级时间内完成上亿个离子的跨膜转运,是神经传导、肌肉收缩、心脏节律、细胞增殖等生命过程的核心调控者。在现代生物医药研究中,离子通道已成为仅次