前沿资讯技术革新:聚焦翌圣生物热启动Taq酶双封闭抗体
技术革新:聚焦翌圣生物热启动Taq酶双封闭抗体
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重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA)是一种新型核酸恒温扩增技术,可以在37~42 ℃条件下,10~30 min内实现待测靶标的快速检测。
翌圣生物针对RNA病毒检测开发的支持引物、探针、酶及buffer等全预混的一管式试剂,可加快IVD企业的产品开发进程,增强产品核心竞争力,助其在飞速发展、变化的核酸检测领域抢占先机,获得市场认可。
翌圣ZymeEditor™酶改造平台针对不同的应用需求,全方位定向改造了Taq DNA 酶,目前已获得一系列品类齐全,性能优良的Taq DNA酶系列产品。
UCF.ME®超低残留热敏UDG酶。该产品的使用可避免常规UDG酶灭活后可能存在的残留活性在常温下对含dU扩增产物的降解作用,同时防止分子酶中存在的背景菌造成PCR结果假阳性,因此在检测过程中引入UCF.ME®超低残留的热敏UDG酶,对于准确鉴别感染病原体,协助感染、传染病的临床诊断至关重要。
IVD RDC,即IVD研发中心,其核心为根据IVD企业客户需求,帮助其在研发过程中进行原料定制开发和产品调试,尽快完成产品定型,并持续供应定制原料。
基于核酸检测的诊断方法已大量建立并广泛应用于人类疾病的实验室检测中。与其他的核酸扩增技术相比,等温扩增有快速、高效、特异的优点且无需专用的设备,所以它一经出现就被许多学者认为是一种有可能与PCR媲美的检测方法
在分子生物学研究与临床检测领域,PCR技术的高效性离不开核心工具 ——DNA聚合酶的稳定支撑。DNA聚合酶,是以亲代DNA为模板,催化底物dNTP分子聚合形成子代DNA的一类酶。1957 年,DNA聚合酶Ⅰ(DNA polymeraseⅠ,简称polⅠ)首次在大肠杆菌中被发现,开启了DNA复制研究的新纪元;1988 年,Saiki等从耐热菌 Thermus
文章题目: Inhibiting NAT10 suppresses hepatocellular carcinoma progression by reducing Nrf2 mRNA stability and increasing oxidative stress 发表期刊: Chemico-Biological Interactions (IF:5.2
文章题目:Mediator complex subunit 8 promotes bladder cancer progression via Stearoyl-CoA desaturase 发表期刊:Cellular and Molecular Life Sciences (IF:6.2)作者团队:深圳大学第一附属医院(深圳市第二人民医院)泌尿外科 梅红兵
冻干保护剂是为了保证冻干过程的顺利进行和调节渗透压。在冻干和干燥过程中,可以防止活性组分发生变性;防止有效组分随水蒸气一起升华,促使有效组分成型;防止冻干以及储藏过程中的发生氧化变质;调节生物制品的pH。