文献解读Plant Cell|CUT&Tag联合RNA-seq测序,解析大豆根瘤衰老的调控机制
华中农业大学曹扬荣教授团队与东北农业大学陈庆山教授合作在The Plant Cell上在线发表了文章,该文章利用CUT&Tag技术联合RNA-seq,解析了大豆根瘤衰老的分子调控机制。
华中农业大学曹扬荣教授团队与东北农业大学陈庆山教授合作在The Plant Cell上在线发表了文章,该文章利用CUT&Tag技术联合RNA-seq,解析了大豆根瘤衰老的分子调控机制。
染色质免疫沉淀ChIP(ChIP-qPCR/ChIP-Seq/ChIP-chip)是研究蛋白质与 DNA 相互作用、组蛋白修饰(H3K4me3、H3K27me3 等)、转录因子结合位点挖掘的核心经典实验。整个 ChIP 实验成败,最关键卡点就在染色质片段化。传统超声破碎易过热、片段大小不均、破坏蛋白 - DNA 交联结构、背景高、重复性差;而翌圣微球菌核酸酶
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酵母双杂系统-蛋白互作研究的好帮手
Protein A/G可以与一抗的FC区域结合,也可以与二抗的FC区域结合。CUT&Tag实验中,主要是希望Protein A/G结合二抗达到信号放大。翌圣CUT&Tag试剂盒,将二抗提前与pA/G-Tn5进行孵育,减少了pA/G-Tn5与抗体未识别偶联而产生的非特异切割。同时,CUT&Tag实验时长因此步骤的改变而缩短至6 h。
随着测序成本的降低,WGBS越来越成为研究的首选方法。然而传统WGBS方法对低投入量(low input)样本来说有较大的困难,随着甲基化应用场景的不断增加,无论从胚胎发育的研究到肿瘤及早筛的临床应用,低投入量样本甲基化建库的需求越来越多。
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前段时间,《CUT&Tag进阶手册》限量赠送活动,小翌收到了很多小伙伴的申请。申请的小伙伴应该已经陆续收到手册了。《CUT&Tag进阶手册》是一本纯干货的实验手册,从试剂使用原理到CUT&Tag实验操作到后期生信分析,全流程进阶。 收到手册的小伙伴可能会发现,手册的封面跟之前宣传的不一样,这里要跟各位小伙伴说明一下:前期推文发出后,有些小伙伴反馈手册封面有些
翌圣生物首次推出CUT&Tag实验中添加Spike in,解析了CUT&Tag实验中的pA/G-Tn5的原理,并推出了CUT&Tag进阶手册,全流程解析CUT&Tag实验的实验技巧及实验注意事项和分析流程。
转录组测序研究已经成为科研场景中常用技术,尤其是真核生物研究。最关键的是真核生物mRNA具有poly A尾,人们很容易使用oligo(dT)磁珠来捕获mRNA的polyA尾,轻松实现mRNA建库。但是原核生物不具有polyA尾,无法使用oligo(dT)磁珠直接捕获。
单细胞技术爆火的现在,scCUT&Tag技术中,各种动物、细胞以及植物的文章见刊,并且CUT&Tag技术还衍生出了多靶标CUT&Tag,实现一个细胞,多个靶标的研究。
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