前沿资讯上新 | 突破传统，预混版机械法建库试剂引领建库新潮流！
预混版机械法建库试剂盒让文库构建更高效便捷
前沿资讯年供货600万+！翌圣全场景NGS建库试剂盒，匠心品质，赢得全球信赖
从课题组十几份样本的小规模实验，到测序工厂日均上万通量的自动化产线，翌圣生物整套 NGS 建库方案可以灵活匹配不同规模实验室的需求。 稳定可靠的 DNA/RNA/ 表观组学建库试剂为基础，千套自动化脚本解决批量处理难题，真正实现高通量建库全场景覆盖，帮测序行业伙伴降本、提效、稳定产出高质量测序文库。深耕 NGS 建库领域多年，翌圣始终以匠心打磨试剂性能，产品
前沿资讯FDA重磅发布！一文了解基因编辑NGS脱靶检测指南
2026年4月，美国FDA发布了行业指南草案《使用NGS技术对人类基因治疗产品中基因组编辑进行安全性评估》（Safety Assessment of Genome Editing in Human Gene Therapy Products Using Next-Generation Sequencing），首次系统性地规范了NGS在基因编辑脱靶检测中的技术
前沿资讯多癌多靶点 NGS 获批，肿瘤精准诊疗再下一城
一监管破冰多癌多靶点 NGS 时代来了2026 年 9 月 24 日，吉因加吉多安®人肿瘤多基因突变检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）正式获 NMPA 批准上市（国械注准 20263402031）。该产品用于检测非小细胞肺癌、结直肠癌和胆管癌，是行业首个多癌多靶点检测产品。同一时间线里，今年 8 月和黄医药爱领达®（凡瑞格拉替尼）获批，吉多安®作为其指定伴
文献解读Nature Methods|中山大学贺雄雷:单碱基突变的细胞谱系追踪系统SMALT
2021年12月2日，贺教授团队在Nature 子刊Nature Methods（IF=28）发文，值得一提的是，这篇高水平文章采用翌圣“一步法”DNA建库试剂盒对果蝇DNA进行建库。
文献解读PNAS|基于转座酶的RNA-seq快速建库流程，助力COVID-19检测新思路
PNAS|基于转座酶的RNA-seq快速建库流程，助力COVID-19检测新思路
技术讲解你吃的羊肉串里，可能没有羊——揭秘食品界的“DNA神探”——扩增子技术
这项技术有多厉害？全国首个肉类掺假检测的高通量测序方法团体标准已经发布，扩增子测序法正式成为官方认可的检测手段。美国FDA也已将DNA条形码列为鱼类制品鉴定的官方方法。
技术讲解基于MGISP-960自动化平台的人血液gDNA样本重测序文库构建方法
全基因组重测序是挖掘基因组变异、开展遗传研究的核心技术，传统血液gDNA文库构建多依赖人工操作，存在通量低、重复性差、人为误差大等问题，难以满足大批量样本测序需求。本文基于MGISP-960高通量自动化样本制备平台，优化建立血液gDNA重测序文库构建方法。该方法实现建库全流程自动化操作，有效规避人工操作偏差，提升文库构建效率与均一性，流程稳定可控，可适配大批
技术讲解病原tNGS如何“去宿主”（panel限制不会扩增宿主）
一、背景介绍：宿主核酸的“干扰困境”在感染性疾病诊断中，临床样本（如血液、肺泡灌洗液、脑脊液、痰液等）往往含有海量的人源宿主核酸。以血液样本为例，人源DNA可占总核酸量的99%以上，而病原微生物的核酸信号——尤其是早期感染或低载量病原——极度微弱，犹如“大海捞针”。传统宏基因组测序（mNGS）虽然可以无偏倚地检测样本中的所有核酸，但因其“一网打尽”的策略，测
技术讲解单细胞转录组测序在药物研发中的应用
一、背景介绍在传统的药物研发范式中，高通量药物筛选与靶点发现通常依赖于批量（bulk）水平的转录组或蛋白质组检测。传统化学遗传学方法虽然在将化合物与细胞表型联系起来方面发挥了重要作用，但往往依赖于批量水平的测量，掩盖了重要的细胞异质性信息，限制了对药物作用机制的深入理解。单一肿瘤组织内既包含处于不同增殖状态的恶性细胞，也包含免疫细胞、基质细胞等多种非恶性细胞
技术讲解三代测序在地中海贫血中的应用
在分子诊断实验室的日常工作中，地中海贫血（Thalassemia，简称"地贫"）的基因检测堪称一项"经典挑战"。作为全球最常见的单基因遗传病之一，地贫在我国南方地区携带率高达11%~24% 。然而，当我们面对那些PCR结果与电泳表型"对不上"的疑难样本，或是产前诊断中遇到的罕见缺失型突变时，传统的Gap-PCR和Sanger测序往往显得力不从心。近年来，以P
技术讲解血浆中微生物细胞游离DNA宏基因组测序
血液是人体内信息最丰富的液体之一。当病原体入侵机体后，其细胞在凋亡或坏死过程中释放出的DNA片段会进入血液循环，形成微生物细胞游离DNA（microbial cell-free DNA, mcfDNA） 。这些短小的DNA片段如同病原体在血液中留下的“分子足迹”，记录着感染事件的真实信息。以宏基因组下一代测序（metagenomic next-generat
技术讲解三代测序在PGT中的应用
染色体数目异常、结构重排和单基因遗传病是导致胚胎发育失败、反复流产及出生缺陷的三大类遗传因素。胚胎植入前遗传学检测（Preimplantation Genetic Testing, PGT）通过检测体外培养胚胎的遗传物质，在移植前筛选出健康的整倍体胚胎，从源头上阻断遗传病向子代传递。长期以来，PGT主要基于二代测序和微阵列技术。然而，传统方法高度依赖完整家系
技术讲解三代测序在新生儿基因筛查中的应用
新生儿疾病筛查是出生缺陷三级预防的最后一道关键防线。我国新生儿筛查率已超98.5%，但传统生化检测与二代测序（NGS）仍存在明显短板：复杂疾病检出不全、阳性召回周期长、2周内确诊率偏低、假阳性/假阴性难以避免。《出生缺陷防治能力提升计划（2023—2027年）》明确提出：遗传代谢病力争2周内诊断、2周内治疗，听力障碍3个月内诊断、6个月内干预，核心目标已从“
技术讲解单细胞测序表观新技术：单细胞 CUT&Tag 原理、流程与技术优势
表观遗传调控是基因表达、细胞命运决定、疾病发生发展的核心分子基础，传统染色质研究技术难以解析单细胞水平的异质性信息。单细胞CUT&Tag（scCUT&Tag）将原位靶向切割与单细胞条码标记技术融合，突破了传统ChIPseq样本需求量大、信噪比低、操作繁琐的瓶颈，实现单细胞分辨率的蛋白DNA互作与染色质修饰图谱绘制。翌圣生物依托自主研发的高活性pA/GTn5转
技术讲解NGS技术在肿瘤诊疗全周期管理中的价值
在全球公共卫生领域，肿瘤始终是威胁人类健康的重大顽疾，是影响国民健康、制约社会发展的主要公共卫生问题之一。传统肿瘤诊疗依赖影像学检查、组织病理学分析及单基因检测，存在诊断滞后、治疗盲目、预后监测不足等痛点，难以满足精准医疗需求。近年来，下一代测序（Next-Generation Sequencing, NGS）技术快速发展，凭借高通量、高灵敏度、高准确性的核
技术讲解靶向二代测序在结核病和耐药结核病诊断中的应用价值
结核病是由结核分枝杆菌感染引起的慢性传染性疾病，长期位居全球传染病致死前列，其中耐药结核病因治疗周期长、治愈率低、传播风险高，已成为全球结核病防控的重大难题。传统结核检测方法存在检出慢、耐药谱不全、灵敏度有限等短板，难以满足快速精准诊疗需求。靶向二代测序（靶向 NGS）凭借高特异性、高通量、快速检测的特点，为结核及耐药结核的早期诊断、耐药基因筛查、分子分型溯
技术讲解重测序与捕获测序技术：原理、差异及场景化选择指南
随着高通量测序技术的飞速发展，基因组测序已从基础的全基因组扫描，逐步细化出适配不同科研场景、成本预算、研究目标的细分技术体系。在群体遗传研究、疾病靶点筛查、分子育种、变异检测等主流科研领域，全基因组重测序、低深度重测序、液相杂交捕获测序、固相杂交捕获测序四大技术应用最为广泛。 四种技术依托高通量测序平台实现基因序列解读，但在测序范围、测序深度、实验原理、成本
技术讲解单细胞免疫组库技术介绍
适应性免疫系统是人体抵御病原体入侵的核心防线。T 细胞和 B 细胞通过其表面的抗原受体——T 细胞受体（TCR）和 B 细胞受体（BCR / 免疫球蛋白 Ig）——识别几乎无限种类的抗原。这些受体的多样性来源于 V(D)J 基因重排、体细胞高频突变等机制，构成了一个极其庞大的“免疫组库”（Immune Repertoire）。 理解免疫组库的组成和动态变化，
技术讲解mNGS在急性感染事件中的作用
导读急性感染事件（如脓毒症、社区获得性肺炎、脑膜炎、血流感染等）起病急骤、进展迅速，病原体的快速精准诊断是改善预后的关键。传统的微生物培养方法耗时长（通常24-72小时），阳性率有限，且在已使用抗生素的情况下检出率显著下降。宏基因组二代测序（metagenomic next-generation sequencing, mNGS）技术直接提取临床样本中的全部
内容使用流程
1按类型六大类型入口
2按领域两级分类定位
3读原文来源链接可溯
4找产品关联站内在售
数据说明
✓全量内容持续更新
✓每条标注来源与原链接
✓版权归原作者所有
✓涉版权 24h 内处理