应用方向病原解决方案|翌圣tNGS原料助力鼠疫检测
导 语鼠疫是由鼠疫耶尔森菌引起的甲类传染病,历史上曾导致全球三次大流行。据中国疾控中心及WHO监测,虽然全球发病率已大幅下降,但自然疫源地依然存在,且具有极高的致死率和传播风险(如肺鼠疫)。我国部分西部及北方省份仍有散发病例报告,海关及疾控系统始终保持高度戒备,严防输入及动物间疫情波及人间。【原料解决方案】 针对鼠疫耶尔森菌检测,翌圣生物拥有完整的病原tNG
导 语鼠疫是由鼠疫耶尔森菌引起的甲类传染病,历史上曾导致全球三次大流行。据中国疾控中心及WHO监测,虽然全球发病率已大幅下降,但自然疫源地依然存在,且具有极高的致死率和传播风险(如肺鼠疫)。我国部分西部及北方省份仍有散发病例报告,海关及疾控系统始终保持高度戒备,严防输入及动物间疫情波及人间。【原料解决方案】 针对鼠疫耶尔森菌检测,翌圣生物拥有完整的病原tNG
导 语霍乱以极其剧烈的水样腹泻为特征,若不及时补液,可导致快速脱水、休克甚至死亡。在全球化公共卫生防御体系中,霍乱的暴发往往伴随复杂的变异与耐药谱漂移(例如当前流行的第七次大流行埃尔托变异株)。在省级 CDC 及顶级传染病专科医院,传统的“分离培养 + 玻片凝集 + 药敏试验”流程长达 3-5 天,且面临罕见变异株漏诊的风险。基于病原靶向测序(tNGS)的肠
导 语结核分枝杆菌(MTB)是全球单一感染性病原体致死的头号凶手。在耐药结核病(DR-TB)的管理中,精准用药是挽救生命和防止耐药传播的唯一途径。随着基因组学的发展,WHO 已明确推荐应用 NGS 技术进行结核病耐药监测。基于多重扩增子的高通量靶向测序(Amplicon-based tNGS Panel),能够跨越漫长且危险(需 BSL-3 实验室)的细菌培
导 语布鲁氏菌是一种专性细胞内寄生菌,主要通过接触受感染动物(羊、牛、猪)或食用未经巴氏消毒的乳制品传播。病原体侵入人体后,会迅速被巨噬细胞吞噬,并在巨噬细胞内繁殖,随淋巴和血液播散至全身器官(尤其是骨骼肌肉系统)。这种“特洛伊木马”式的胞内寄生机制,导致患者外周血中的游离细菌载量极低。基于多重扩增子的 tNGS 技术,凭借其极高的靶向富集能力,不仅完美规避
导 语近年来,“百日咳再现(Pertussis Resurgence)”已成为全球公共卫生关注的焦点。由于疫苗免疫保护力的衰减以及病原体的适应性变异(如无细胞百日咳疫苗导致的 PRN 蛋白缺失株),百日咳的发病率在学龄儿童和成人中呈现显著上升趋势。面对我国极高的临床耐药率,传统的经验性处方(首选阿奇霉素)正面临严峻挑战。基于 tNGS 技术的靶向测序 Pan
导 语炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis)因其极高的致死率和芽孢的极端环境抗性,被全球公认为首要的 Tier 1 生物恐怖制剂。在应对高危疑似样本(如不明粉末、致死性吸入性肺炎病灶)时,传统的微生物培养耗时长,且难以应对经过基因工程改造的复杂变异株。基于多重扩增子的 tNGS 技术,代表了病原学鉴定的最高分辨率。 它能够在不依赖活菌培养的前提
导 语血吸虫病是由裂体吸虫(如日本血吸虫、埃及血吸虫)引起的严重寄生虫病。在我国走向全面消除血吸虫病的终局阶段,临床上面临的挑战已从“大面积普查”转向了“复杂重症的精准定性”。尤其是脑血吸虫病或肝脏巨大肉芽肿患者,其临床表现往往被误诊为恶性肿瘤或结核,导致患者承受极其昂贵且错误的放化疗。基于多重扩增子技术(Amplicon-based tNGS)的“复杂寄生
导 语钩端螺旋体病是由致病性钩端螺旋体引起的人兽共患病。若早期未能精准鉴别并使用青霉素等抗生素干预,患者极易迅速进展为致命的魏尔病(Weil's disease,以黄疸、肾衰竭、肺大出血为特征),重症致死率极高。。面对复杂的 AFI 症候群,传统的血培养极度缓慢且极易污染,而显微镜凝集试验(MAT)操作繁琐且存在严重的滞后性窗口期。基于多重扩增子技术(Amp
导 语梅毒是由梅毒螺旋体(TP)引起的慢性、系统性性传播疾病。在“非典型性病”频发与抗生素滥用的今天,一期硬下疳的窗口期漏诊、青霉素过敏人群的替代治疗失败,以及极度隐蔽的“神经梅毒(Neurosyphilis)”,构成了临床防线的三大缺口。面对无法体外培养的梅毒螺旋体,基于多重扩增子的生殖道症候群 tNGS Panel(常与沙眼衣原体 CT、淋球菌 NG、生
导 语淋病是由淋病奈瑟菌(NG)引起的化脓性生殖道感染。世界卫生组织(WHO)已将“耐头孢曲松淋球菌”列为全球最高优先级的耐药威胁之一。在高端 STD(性传播疾病)门诊或生殖医学中心,面对反复治疗不愈的迁延性淋病患者,传统的经验性用药已形同“俄罗斯轮盘赌”。基于多重扩增子的淋病全耐药 tNGS Panel,能够彻底跨越淋球菌“体外极难培养”的物理死穴,直接从
导 语猩红热是由分泌红疹毒素的A 组化脓性链球菌(GAS)引起的急性呼吸道传染病。近年来,全球多地暴发了致死率极高的侵袭性 GAS(iGAS)感染,引发了世界卫生组织的强烈警报。在儿科重症医学科,面对持续高热伴皮疹、且病情进展极快的患儿,传统的咽拭子培养缓慢且无法提供毒力信息。基于多重扩增子的呼吸道症候群 tNGS Panel,能够直接从脓性咽拭子或肺泡灌洗
导 语脑膜炎奈瑟菌(Nm)是引发细菌性脑膜炎和致命性败血症的顶级杀手。在急诊 ICU,面对突发高热、喷射性呕吐及瘀斑的重症患儿,鉴别其究竟是脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌还是流感嗜血杆菌感染,直接决定了后续的公卫防疫干预级别(如密接者的预防性给药)。由于经验性抗生素的广泛使用,传统的“金标准”脑脊液培养已大面积失效。基于多重扩增子的中枢神经系统感染(CNS)tNG
导 语伤寒沙门氏菌与副伤寒沙门氏菌引发的肠热症,在发展中国家具有极高的致死率。当前,由 Inc58 等质粒介导的广泛耐药(XDR)株正在跨国界蔓延。在顶级传染病医院与疾控系统(CDC),传统的血清学凝集与经验性用药已无法应对 XDR 危机。基于多重扩增子的肠道/血流症候群 tNGS Panel,能够直接从败血症期的全血或流调期的粪便中,重构病原体的致病岛与耐
导 语痢疾是引发全球公共卫生关注的急性肠道传染病。其中,志贺氏菌(感染量低至 10 个细菌即可致病)引发的超级耐药株(如耐三代头孢和氟喹诺酮类)正在快速蔓延;而溶组织内阿米巴作为真核寄生虫,极易引发肠壁严重溃疡甚至远端肝脓肿。在临床消化科与儿科,面对脓血便、里急后重且病情进展迅速的患者,传统的显微镜镜检极易漏诊阿米巴(易与巨噬细胞混淆),而细菌培养耗时长。基
导 语乙型肝炎病毒(HBV)可引起急性或慢性肝脏感染,慢性感染者长期存在肝纤维化、肝硬化及肝细胞癌风险。临床常规筛查和诊疗主要依靠乙肝血清学标志物及HBV DNA定量,因此,tNGS核心应用应定位于复杂病例的病毒变异分析和抗病毒治疗指导。HBV具有较高的遗传变异性,患者体内可同时存在多种病毒准种,在长期药物选择压力下,低频耐药变异可能逐渐扩增并导致病毒学突破
导 语丙型肝炎病毒(HCV)主要经血液传播,可引起急性或慢性肝脏感染,部分慢性感染者可进一步发展为肝硬化和肝细胞癌。直接抗病毒药物(DAAs)可治愈超过95%的感染者。临床常规筛查和诊断主要依靠抗体检测与HCV RNA检测,因此,tNGS核心应用应定位于病毒基因型、耐药相关突变及治疗失败病例分析。HCV具有高度遗传变异性,患者体内可形成复杂的病毒准种,并在药
导 语狂犬病是由狂犬病病毒及其他狂犬病相关病毒引起的人兽共患中枢神经系统感染,主要通过患病动物咬伤或抓伤传播。一旦出现临床症状,疾病几乎均可致死,但及时规范的暴露后预防可有效阻止发病。临床和动物常规确诊主要依靠抗原检测及实时RT-PCR,因此,tNGS核心应用应定位于疑难病例鉴别、病毒分型和公共卫生溯源。不同宿主和地区流行的狂犬病病毒存在一定遗传差异,同时蝙
导 语登革热是由登革病毒(DENV)引起、主要经伊蚊传播的急性传染病,部分患者可发展为严重出血、休克或器官损伤。登革病毒包括DENV-1至DENV-4四种血清型,临床常规诊断主要依靠核酸、NS1抗原及血清学检测,因此,tNGS核心应用应定位于病毒血清型、基因型及暴发疫情的分子流行病学分析。不同血清型和基因型可在同一地区共同流行并发生优势谱系更替。基于tNGS
导 语流行性乙型脑炎是由乙型脑炎病毒(JEV)引起、主要经库蚊传播的人兽共患中枢神经系统感染。多数感染者无明显症状,但少数患者可出现高热、意识障碍、抽搐及脑炎,重症病例可能死亡或遗留永久性神经系统后遗症。临床常规确诊主要依靠脑脊液或血清中的JEV特异性IgM抗体检测,因此,tNGS核心应用应定位于病毒基因分型、变异监测及暴发疫情的分子溯源。JEV具有较明显的
导 语麻疹是由麻疹病毒引起的高度传染性急性呼吸道传染病,主要经空气和飞沫传播,可引起肺炎、脑炎等严重并发症,未接种或免疫不足人群的感染风险较高。临床常规确诊主要依靠麻疹特异性IgM抗体及实时RT-PCR检测,因此,tNGS核心应用应聚焦于病毒基因分型、暴发疫情调查和传播链溯源。基于tNGS的靶向测序可覆盖麻疹病毒核蛋白N基因、血凝素H基因或更大范围的病毒基因