前沿资讯翌圣8款mRNA核心原酶获得DMF备案
翌圣生物mRNA合成相关核心酶近日陆续收到美国食品药品监督管理局(FDA)的确认函,继T7 RNA Polymerase获得备案之后,又有八款产品的DMF资料被美国FDA接收,获得备案编号,如需引用DMF编号,请发邮件至marketing@yeasen.com提出授权申请,与您确认后,翌圣生物将向您提供DMF授权书。
翌圣生物mRNA合成相关核心酶近日陆续收到美国食品药品监督管理局(FDA)的确认函,继T7 RNA Polymerase获得备案之后,又有八款产品的DMF资料被美国FDA接收,获得备案编号,如需引用DMF编号,请发邮件至marketing@yeasen.com提出授权申请,与您确认后,翌圣生物将向您提供DMF授权书。
新品上市 | mRNA疫苗生产中的重要底物——假尿苷三磷酸和N1-甲基假尿苷三磷酸
为了获得更优的IVT反应体系,翌圣生物摸索了多种反应条件和体系,来提升IVT产物性能,不仅可以一定程度地提高产量,同时降低dsRNA的产生以及提高RNA的完整度。现推出全新的10×Transcription Buffer,同时搭配性能优越的Tris盐型核苷酸产品,助力mRNA药物快速开发。
工艺优化,操作更简单
严格质控,高效完成质粒线性化!
加帽率高、产品稳定性强、适用性强、操作简单!翌圣Vaccinia Capping System试剂盒新品上线!
翌圣镁孚泰取得突破性成果!还剩少量试用名额,需要试用或者改造酶其他性能的赶紧来!
翌圣拥有双向分子酶理性设计与定向进化平台和专门为GMP级别产品打造的分子酶生产基地,研发生产出纯度高、消化活性强的GMP级别RNase R产品,为新一代RNA疫苗/药物上市提供助力!
翌圣高纯NTP & dNTP,为分子生物学实验提供纯净动力
circRNAs (CircularRNAs,环形RNA分子) 是一类不具有5‘ 末端帽子和3’ 末端poly(A)尾巴、并以共价键形成环形结构的客观存在于生物体内的非编码RNA分子
翌圣生物凭借其领先的ZymeEditor定向进化平台,成功开发出新一代低dsRNA T7 RNA聚合酶。
在基因表达分析领域,基因组DNA污染可谓RNA定量过程中的“隐形杀手”。即便RNA样本中仅存在微量的基因组DNA残留,也极有可能使qPCR的检测结果产生显著偏差。因此,如何彻底消除RNA样本中的基因组DNA干扰,同时又不影响RNA定量的准确性,一直是科研人员面临的重大技术难题。DNase I(脱氧核糖核酸酶 I)作为解决这一难题的黄金标准,凭借其独特的双链/
2026年4月8日,国际顶级期刊《Nature》(IF > 50)在线发表了一项里程碑式的研究。来自中国的研究团队,广西医科大学第一附属医院、上海科技大学、复旦大学和正序生物(最后通讯陈佳),首次报道了 碱基编辑技术在输血依赖型β-地中海贫血患者中的I期临床试验结果。5名患者在接受一次性输注 CS-101(经变压器碱基编辑器tBE修饰的自体CD34⁺造血干细
翌圣生物GMP级别mRNA体外合成原料
mRNA疫苗制备开发流程包括病原体识别、测序、mRNA体外合成和修饰、纯化等操作。mRNA疫苗的生产主要是通过体外合成(IVT),其过程主要是以DNA为模板加上对应的底物和缓冲液通过体外转录得到。
S-腺苷甲硫氨酸(SAM)
更简单方便的RNA体外合成助力科学研究、药物及疫苗的开发
环状RNA研究,circRNA,RNase R
耐热T7 RNA聚合酶,高效降低dsRNA副产物!
DNase I 作为核酸实验中经典的 DNA 降解工具酶,广泛应用于 RNA 样本纯化、体外转录、RNA-seq 建库等多个分子生物学实验场景,其酶活特性、使用方法及场景适配性直接影响实验结果。本文针对客户使用过程中的高频问题逐一解答,为实验操作提供权威、可落地的参考。一、基础特性类1. 翌圣生物 DNase I 有哪些类型,核心区别是什么?翌圣生物提供四大