Techniques如何定量低丰度目的基因的表达（含详细解决方法）
如何定量低丰度目的基因的表达（含详细解决方法）
Techniques逆转录实验做不好，是不是引物出了问题
逆转录实验做不好，是不是引物出了问题
Techniques你测定的cDNA浓度到底准不准？
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TechniquesYeasen第三代逆转录酶预混液，高质量cDNA的不二之选！
Hifair® Ⅲ 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (gDNA digester plus)
Techniques手把手教你做出RT-qPCR最美曲线(四)：如何正确选择逆转录引物？
手把手教你做出RT-qPCR最美曲线系列：如何正确选择逆转录引物？
Techniques一步完成gDNA去除与反转录,远离污染和降解风险！
一步完成gDNA去除与反转录，远离污染和降解风险！
Techniques高品质、高灵敏定量PCR病原检测原料
病毒根据核酸的化学成分是脱氧核糖核酸，还是核糖核酸，分为DNA病毒和RNA病毒两大类。DNA病毒广泛存在于人、脊椎动物以及昆虫体内，具有复制增殖的特性。临床上常见的人类 DNA病毒有乙肝病毒、疱疹病毒、风疹病毒等，在动物疫病领域常见的DNA病毒有非洲猪瘟病毒、伪狂犬病毒、猪圆环病毒和白斑综合征等；临床上常见的人类 RNA病毒有丙型肝炎病毒，乙型脑炎病毒，全部
Techniques涨知识|qPCR专场一：如何做好扩增片段和引物设计？
小翌课堂开课了！
Techniques涨知识|qPCR专场二：如何获取高质量的cDNA模板？
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Techniques涨知识|qPCR专场三：全面认识荧光定量PCR相关图表
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Techniques涨知识|qPCR专场四：问题图表分析及实验案例
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Techniques如何高效检测miRNA？
miRNA研究解决方案
Techniques涨知识|qPCR专场五：如何分析荧光定量数据？
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Techniques涨知识|qPCR专场六：一文读懂qPCR文章金标准-MIQE
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Techniques涨知识|qPCR专场七：认识不同荧光定量PCR方法
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Techniques涨知识|qPCR专场八：细节-认真的态度和科学的精神
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TechniquesCAR-T细胞载体拷贝数检测的qPCR法考量
CAR-T和TCR-T都属于比较主流的特异性免疫细胞治疗，且细胞来源相同，均来自外周血单核细胞（PBMC）、自体或同种异体细胞。
Techniques过瘾！一文搞懂qPCR引物设计，实验达人必备技能！
不知各位小伙伴在做荧光定量qPCR实验的时候有没有遇到过以下这些情况？
TechniquesqPCR核心原理详解
一、qPCR的科学本质 — 让每个循环"可见"PCR的本质是DNA的指数级扩增，但传统PCR只能在终点通过电泳"看结果"，无法获知扩增过程。qPCR的革命性在于：通过荧光信号实时监测每一个循环的产物积累，让"看不见的扩增"变得"看得见、算得准"。核心原理qPCR通过在PCR体系中加入荧光报告分子，在扩增过程中实时采集荧光信号。荧光强度与PCR产物量成正比，系
TechniquesqPCR重复性操作技巧详解
一、qPCR重复性差，究竟差在哪里？同样的样本、同样的引物、同一台仪器，为什么不同批次做出来的Ct值总能差出1~2个循环？在讨论"如何提高重复性"之前，先要明确重复性差的具体表现。实验室常见的qPCR重复性问题，主要归结为三大类：问题类型典型表现影响程度核心原因技术重复不一致同板3复孔Ct差异 > 0.52^ΔΔCt偏差可达40%+加样误差、孔间温度不均、气
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