技术讲解不妨试试这款试剂，五分反转，十分保障！
翌圣生物匠心打造高效高产反转录预混液，能够更好地帮助研究人员在基因表达分析研究中获得理想的实验结果，助力科研之路！
技术讲解从“细菌工厂”到“酶促智造”：doggybone DNA如何改写质粒生产规则？
细胞与基因治疗领域近年来取得显著进展，其中AAV载体采用三质粒共转染技术，CAR-T治疗基于慢病毒四质粒瞬转体系，二者已成为当前主流技术路径。行业快速发展导致GMP级质粒DNA需求骤增，然而传统大肠杆菌发酵工艺存在的污染风险和稳定性缺陷，严重限制了高质量质粒的规模化生产。英国Touchlight公司开发的doggybone DNA（dbDNA）技术突破传统局
技术讲解分子诊断明星产品LAMP：从实验室到现场检测全场景覆盖！
01什么是LAMP？LAMP即环介导等温扩增（Loop-Mediated Isothermal Amplification，LAMP），是由日本科学家 Notomi 等人在2000年开发的一项适用于基因诊断的恒温核酸扩增技术，其使用具有链置换特性的DNA聚合酶，通过2-3对基因特异性引物，在等温条件下（通常为 60-65°C）快速扩增靶标序列。与传统的 PC
技术讲解纯度高、活性强！GMP级别RNase R，助力环状RNA研究与药物开发！
环状RNA（circRNA）是一类独特的非编码RNA分子，它们通过一种称为后剪接（back splicing）的机制形成，即前体mRNA的两个外显子在剪接过程中连接成一个闭合的环状结构，从而避免了线性RNA分子常见的5'帽子和3'尾巴结构。这种环状结构赋予了circRNA较高的稳定性，使其不易被细胞内的核酸酶降解，因此它们在细胞中的半衰期较长，可以使其在实际
技术讲解限量试用 | SP6 VS T7 RNA聚合酶怎么选？一文解析高特异性转录秘诀！
在生命科学研究领域，体外转录技术正以蓬勃之势快速发展，成为众多科研项目及生物制药研发的关键技术支撑。在体外转录的复杂体系中，RNA聚合酶堪称核心“主角”，其以DNA为模板催化合成互补RNA分子的功能至关重要。T7、T3与SP6 RNA聚合酶均为常用工具酶，其中T7 RNA聚合酶因具备高效的转录产能优势，被广泛应用于各类体外转录场景。而SP6 RNA聚合酶由于
技术讲解一管搞定！全预混qPCR试剂，检测时间≤20min！
近日，由中国医学装备协会基因检测分会发起，联合国家医学检验临床医学研究中心和北京市医学检验质量控制和改进中心共同制订的“病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025版）”在《中华医学杂志》刊出发布。该共识针对目前朝着即时检验（POCT）方向发展的病原体核酸快速检测方法，认可了其独特的临床价值；同时，也对此类产品在临床应用过程中的实验室规范化，形成
技术讲解细胞因子科学选型--空管问题
翌圣生物HiActi®高活性细胞因子具有高活性、高纯度、低内毒素、批次差异小等特性，可广泛用于干细胞分化、类器官培养、细胞活化、细胞毒性和蛋白功能研究等领域。最近，小翌收到不少老师的反馈：“细胞因子收到空管，其实里面根本没有产品?!”别慌！今天小翌告诉您“空管”的正确打开方式。图1.细胞因子产品图"空管"？NONONO！为提高实验结果的准确性，翌圣细胞因子不
技术讲解翌圣原料助力基孔肯雅热快速检测，筑牢疫情公共卫生防线！
世界卫生组织专家7月22日就蚊媒传播疾病基孔肯雅热发出警报，提醒各国做好应对准备，避免疫情大规模暴发。当天在日内瓦举行的新闻发布会上，世卫组织虫媒病毒小组负责人迪亚娜·阿尔瓦雷斯表明，目前已有119个国家和地区发现基孔肯雅病毒传播情况，约550万人面临这种蚊媒病毒的风险，而且可能出现大范围疫情，给卫生系统带来压力。近期，我国多地报告基孔肯雅热病例激增，广东佛
技术讲解从番茄意面到NGS文库！看懂DNA高连接效率的10个秘诀！
做二代测序建库，最怕什么？不是仪器贵，而是“连接失败”——就像辛辛苦苦炖了一锅番茄意面，结果面条和酱汁各过各的，毫无灵魂。今天，我们用厨房语言把翌圣OnePot Pro建库试剂盒（货号12972ES，Hieff NGS® OnePot Pro DNA Library Prep Kit V4，酶切法建库试剂盒）的10个关键技术点，一次性讲清。看完你就能像米其林
技术讲解无血清细胞冻存液：摆脱繁琐的梯度降温，操作更便捷！
还在为细胞冻存彻夜守候液氮罐，小心翼翼地调节降温程序而焦虑吗？还在担心繁琐的梯度降温操作导致细胞存活率波动、实验结果不可重复吗？科研时间宝贵，效率与细胞活性同样重要——翌圣新一代无血清细胞冻存液，以颠覆性科技彻底告别传统梯度降温，让细胞冻存从此一步到位，轻松无忧！痛点终结者梯度降温的“繁”与“险”传统冻存依赖程序性降温仪或分步移入液氮蒸气，操作复杂耗时，且极
技术讲解告别克隆低效困境！精准限制性内切酶让您的重组实验“切”半功倍！
限制性内切酶（又称限制酶），是一种能精准识别并切割双链 DNA 特定核苷酸序列的酶类。自 1965 年首次发现后，其精准性、稳定性持续升级，从早期天然酶到 2010 年高效工程酶的突破，推动了分子克隆从传统酶切连接迈向自动化精准组装。作为 “分子剪刀”，它可按实验设计定向切割目的基因与载体，为分子克隆、mRNA 质粒线性化等多领域应用奠定了基础。本文将解析其
技术讲解NGS建库神器 | 转座酶建库全流程拆解，5分钟看懂！
转座现象的发现转座是指可移动遗传因子（转座子）在基因组内部或不同基因组间随机移动导致的遗传物质重排现象。该现象由Barbara McClintock于1944年在玉米研究中首次发现，其成果获得1983年诺贝尔生理学或医学奖。转座子广泛分布于原核及真核生物中，基因组的非编码区中包含大量转座子。粪肠球菌基因组的25%，果蝇基因组的15%，人类基因组的45%。图1
技术讲解突破mRNA药物生产瓶颈：IIs型限制性内切酶的高效模板线性化策略
在生物医药领域，mRNA 能够通过精准指导细胞合成特定抗原或治疗性蛋白，在肿瘤治疗、罕见病干预等多个方向展现出巨大的应用潜力，已成为当前药物与疫苗研发的核心方向之一。在实际生产 mRNA 药物的过程中，通常以质粒作为 DNA 模板，通过体外转录合成目标 mRNA。然而，环状质粒的结构特性容易导致转录产生的 RNA 产物长度不均一，直接影响药物的质量与稳定性。
技术讲解一篇文章带你读懂细胞凋亡、铁死亡、焦亡和自噬！
在生命体的日常运作中，细胞死亡是维持机体稳态的重要过程之一。随着生命科学研究的不断深入，学者们逐渐认识到，细胞死亡并非单一模式，而是涵盖多种机制。根据其是否受到调控，细胞死亡大致可分为两类：意外性细胞死亡（Accidental cell death, ACD）、细胞程序性死亡（Programmed Cell Death, PCD）。细胞程序性死亡（PCD）是
技术讲解从源头守护安全：翌圣生物NGS技术赋能食品原料检测！
近期，食品安全再次成为全民情绪的引爆点。西贝的“无烟厨房”，上海中小学食堂“馊饭菜”，两起事件在短短一周内接连冲上热搜，引发家长恐慌、企业道歉、监管介入。Part 01食品安全标准到底包括哪些内容?根据《食品安全法》，食品安全标准是强制执行的，主要包括以下内容：1、污染物限量：规定食品、食品添加剂及相关产品中致病性微生物、农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属
技术讲解质粒DNA纯化迷雾重重，这些关键要点你知晓几何？
什么是质粒纯化？质粒纯化又称为质粒分离或质粒 DNA 分离，是指从细菌细胞中提取和纯化质粒 DNA，使科研人员获得高度浓缩和纯化的质粒形式，以便进一步分析和实验。质粒纯化的关键步骤通常包括细菌细胞裂解、去除细胞碎片、结合质粒 DNA、清洗、洗脱质粒 DNA 以及根据下游应用的可选附加步骤。为什么质粒纯化如此重要？质粒纯化至关重要，因为质粒DNA（pDNA）是
技术讲解诺奖加持，风口已至：Treg疗法如何重塑肿瘤与自身免疫病治疗格局？
北京时间10月6日下午，备受全球关注的2025年诺贝尔生理学或医学奖获奖名单正式揭晓。Mary E. Brunkow、Fred Ramsdell与Shimon Sakaguchi三位学者凭借在外周免疫耐受领域的开创性研究共享殊荣。他们的成果从分子作用机制延伸至细胞功能层面，全面阐明了免疫系统实现“自我耐受”的关键原理，为自身免疫病、肿瘤等疾病的治疗奠定了核心
技术讲解类器官传代标准化操作全攻略：解锁稳定扩增的秘诀！
类器官技术作为前沿生物模型，在疾病研究、药物筛选和个性化医疗等领域展现出巨大潜力。然而，传代过程中的技术瓶颈始终是影响实验可重复性的关键因素。本文将系统解析类器官传代的标准操作流程，助力研究人员实现类器官的稳定扩增！传代时机1.形态学标准：类器官直径达200–500 μm（人源偏大，鼠源偏小），边缘光滑、无中心黑化或空泡。特定类器官需结合功能标志：1）食管类
技术讲解“酶”你不可，重组RNase A，告别动物来源！
RNase是一类普遍存在的酶，真核生物、古细菌和细菌中至少存在21种类型的RNA酶，在基因表达和调控、基因组复制和维持、宿主防御、应激反应、病毒感染等生物学过程中发挥重要作用。其中，RNase A是使用较为广泛的一种核糖核酸酶。核糖核酸酶A(RNase A)是核糖核酸酶家族中具代表性的成员之一。它早期从牛胰腺组织中分离得到，并被广泛研究。RNase A具有高
技术讲解扩增40kb！适配多重引物！这款酶用实力突破传统扩增极限！
在分子生物学研究领域，长片段多重PCR扩增一直是极具挑战性的技术难题。传统方法在面对复杂模板、高GC含量区域以及多重引物体系时，往往面临扩增效率低、特异性差、均一性不足等困境。而翌圣生物推出的 Hieff NGS® Multiplex Long PCR Master Mix，凭借其突破性的技术优势，重新定义了长片段多重扩增的标准，成为科研与临床检测领域的理想
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