Techniques小牛肠碱性磷酸酶&虾碱性磷酸酶，傻傻分不清楚?
分子克隆包含：目的基因扩增、载体线性化、连接以及转化筛选。说到载体线性化，除了PCR线性化载体，大多数小伙伴会选择酶切进行载体线性化。对于一些单酶切位点的线性化载体，我们常常需要碱性磷酸酶进行载体去磷酸化。
Techniques原料分享|中疾控：流感已上升至近10年最高水平！翌圣酶原料又稳又快有方案！
可为临床诊断试剂盒开发提供性能优越、稳定的酶原料。
Techniques超全RNase抑制剂——预防RNase污染的关键原料！
翌圣生物以可溶形式在大肠杆菌中表达纯化的重组鼠源/猪源RNase抑制剂，能够广泛抑制各种类型RNase(RNase A, B, C)，并且该抑制剂不会抑制聚合酶的活性，如：TaqDNA聚合酶、AMV或M-MuLV反转录酶或噬菌体RNA聚合酶（SP6、T7或T3），已验证可广泛应用于RT-PCR/qPCR、RNA-seq、cDNA克隆和文库构建等多个应用场景。
TechniquesRPA之核酸外切酶Ⅲ(Exo III)：从dsDNA链的3’端逐个去除单核苷酸
翌圣Exonuclease III是一种无碱基序列依赖性的核酸外切酶，该酶作用于双链DNA，从3’OH末端方向逐步切去单核苷酸。
Techniques低成本、高效率！T7核酸外切酶I(T7 Endonuclease I)让基因编辑检测更经济
评估CRISPR-Cas9等基因编辑工具效率的理想选择！
TechniquesTte UvrD Helicase解旋酶,LAMP非特异性扩增克星-让结果更纯净！
Tte UvrD Helicase实现"LAMP零假阳性"检测，文末藏福利，戳！
Techniques微球菌核酸酶（MNase），告别超声损伤，精准实现染色质片段化，助力染色质免疫沉淀实验再升级！
轻松助力染色质免疫沉淀实验中的染色质片段化！
Techniques微球菌核酸酶(MNase)｜助力m⁶A/m⁶Am甲基化图谱解析，MeLACE-seq核心工具
研究背景RNA的m⁶A 与 m⁶Am 是真核生物中极具代表性的两类表观转录组修饰，开展 m⁶A/m⁶Am 甲基化检测具有极高科研价值。其广泛参与卵母细胞成熟、卵母细胞 - 胚胎转换（OET）、合子基因组激活（ZGA）等早期胚胎发育关键过程，同时调控 RNA 稳定性、翻译效率以及逆转录转座子的表达稳态，是生殖发育、表观遗传、疾病机制等领域的研究热点。但人源与鼠
TechniquesT4 DNA连接酶(T4 DNA Ligase)实战指南：常见问题排查
T4 DNA Ligase是分子克隆中使用频率最高的工具酶之一，但在日常实验中，从连接、转化到筛选，几乎每个步骤都可能遇到问题。本文整理了高频的T4 DNA Ligase实验问题，提供可操作的排查思路和解决方案。Q1：连接后转化，平板上一个菌落都没有，怎么办？这是最常见的"灾难性问题"，建议按照以下优先级逐项排查：· 抗生素是否正确：确认平板抗生素种类与载体
TechniquesUniPhi29 DNA Polymerase常见问题解答
本文系统汇总翌圣 UniPhi29 DNA Polymerase（货号 14417ES）全流程技术疑问、故障解决方案、实验优化方案与配套试剂搭配建议，覆盖选型、引物设计、体系配制、扩增反应、产物处理、储存质控、下游测序全环节，一站式解决 MDA、RCA 等温扩增实验各类问题。Q1: UniPhi29（14417ES）与翌圣现有phi29（14404ES）有什
Applications鼠源RNase抑制剂--有效解决RNase污染问题，使RNA完好无缺
RNase污染无处不在RNase（Ribonuclease，核糖核酸酶）是一类能够催化RNA降解为小分子RNA的核酸酶，广泛存在于真核、原核生物的所有细胞和组织中，通常有极强活性，RNA样本中微量的RNase污染足以导致其完全降解。实验室中RNase污染的主要来源有：一、外源性污染源：1）实验中使用的水溶液、反应体系的各组分试剂、枪头等在内的实验耗材；2）实
Applications干货|你对DNase I“全能选手”了解多少？
脱氧核糖核酸酶I(Deoxyribonuclease I,DNase I),是一种可以消化单链或双链DNA的非特异性核酸内切酶。DNase I几乎可用于任何需要酶切DNA的应用中。下面小编简单介绍几种常见的应用。
Applications鼠源RNase抑制剂，RNase污染问题迎刃而解~
在实验中，想要避免RNA被降解，一方面要严格控制外源性RNase的污染，使用无RNase的耗材，尽量避免源自人和环境的RNase污染。另一方面，要最大限度地抑制内源性的RNA酶，使用RNA抑制剂来抑制RNase的活性。
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ApplicationsRNA靶标检测解决方案-第三代逆转录酶助力高质量cDNA合成
当检测靶标为RNA时，需要使用逆转录酶将RNA逆转录为cDNA，再通过Taq酶进行PCR扩增，逆转录酶的表现，直接影响分子诊断试剂的最终性能。针对分子诊断试剂厂家使用痛点，翌圣生物对逆转录酶进行了定向改造，去除了RNase H活性，提高了逆转录酶的热稳定性，兼容复杂结构模板，性能优越，备受客户好评！
Applications耐dUTP高保真酶,助力DNA甲基化测序
DNA聚合酶是PCR反应的核心组分，广泛应用于生物及医学研究等领域。DNA甲基化测序是研究生物体内基因调控的重要技术手段，越来越多地应用于肿瘤早筛、诊断等技术中。常规高保真酶不能以含有dUTP的DNA作为扩增模板，因此需要经过特殊改造耐受dUTP，从而应用到甲基化文库构建或者定点突变等技术中。
ApplicationsExonuclease I：特异性去除单链DNA，PCR引物去除的最佳选择
高效去除单链DNA，用于PCR产物纯化
Applications产品推荐│耐热SSB助您的PCR产量更高更快
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