细胞培养 - Yeasen Knowledge Base

IL-9 是一种由 Th9 细胞、CD4 + 辅助 T 细胞等特异性分泌的多功能免疫调节细胞因子，编码基因位于人类5号染色体。IL-9促进各种细胞靶标的存活和激活，包括肥大细胞、B细胞、T细胞和结构细胞。其表达被认为是Th2谱系细胞的标志。IL-9主要在Th2型免疫中进行研究，已被证明参与哮喘、过敏和宿主对蠕虫感染的防御。IL-9还刺激细胞增殖并防止细胞凋亡

📂 细胞培养 👁 791 🗓 2026-10-13

Source: Yeasen Biotech·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2057632324392595456

News上新：GMP级重组人FLT3L—造血干细胞扩增的关键因子

FLT-3L，全称为FMS样酪氨酸激酶3配体，也被称为FLT3配体或Flt3L。其主要功能是通过与细胞表面的FLT3受体结合，激活下游的信号通路，从而调控造血干细胞的增殖、分化和存活。FLT3L是一种分泌型糖蛋白，属于I型跨膜蛋白家族，其天然存在膜结合型和可溶性两种异构体——膜结合型可通过蛋白酶切释放，形成具有生物活性的可溶性FLT3L，二者均能与细胞表面的

📂 细胞培养 👁 734 🗓 2026-10-13

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News上新：GMP级重组人IL-1α，促炎免疫关键因子

炎症免疫调控、肿瘤免疫、皮肤修复、造血机制研究领域，对高纯度、高活性、批次稳定、合规可溯源的细胞因子原料需求持续攀升。普通科研级IL-1α常因纯度不足、活性波动、质控缺失，无法满足动物实验、中试开发、临床前研究及制剂研发的高标准要求。为加速生物医药转化进程，我们全新上线 GMP级重组人IL-1α（Human Interleukin 1-alpha），严格遵循

📂 细胞培养 👁 293 🗓 2026-10-13

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LiteratureNature子刊|南京大学沈萍萍团队发现维持巨噬细胞修复功能的调控新机制！

南京大学生命科学学院沈萍萍教授团队在M2c修复型巨噬细胞功能极化的调控机制方面取得重要研究进展。

📂 细胞培养 👁 15,894 🗓 2026-10-13

Source: Yeasen Biotech·https://www.yeasen.com/solutiondetail/3824

LiteratureTheranostics(IF13.3) | 验证iNKT细胞与库普弗细胞协作抑制肝炎发展机制

文献来源：Wang H, Li L, Li Y, et al. Intravital imaging of interactions between iNKT and kupffer cells to clear free lipids during steatohepatitis. Theranostics. 2021;11(5):2149-2169. P

📂 细胞培养 👁 492 🗓 2026-10-13

Source: Yeasen Biotech·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2071496379117088768

Literature基因编辑一定要"剪断双链"吗？Nature 新作KNIT 给出了不一样的答案

CRISPR 基因编辑大多依赖 DNA 双链断裂（DSB）来完成外源基因整合——而断裂后的修复，常常带来插入缺失突变（indel）、染色体易位与脱靶效应，给临床应用埋下安全隐患。2026 年 7 月 22 日，清华大学生命科学学院王海峰团队在《Nature》发表题为 Efficient and precise programmable DNA knock-i

📂 细胞培养 👁 414 🗓 2026-10-13

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LiteratureCell！翌圣HiActi细胞因子助力超分子靶向嵌合体SupTAC实现体内时空可控蛋白降解

中国科学院化学研究所汪铭团队开发了可编程的超分子靶向嵌合体 SupTAC，实现组织特异性和时间可控的蛋白降解，并将其拓展至 BTK 磷酸化调控。该平台已在小鼠、兔、比格犬和恒河猴中验证不同靶蛋白的组织特异性降解能力；其中，通过肺特异性降解ACSL4，SupTAC 显著缓解小鼠肺部铁死亡和炎症，为组织特异性蛋白降解的疾病治疗应用提供了概念验证。相关成果以“Mu

📂 细胞培养 👁 167 🗓 2026-10-13

Source: Yeasen Biotech·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2103050072542543872

LiteratureCMIIF=23.9|B细胞维持脾脏边缘区抗原呈递细胞稳态，助力抗病毒CD8⁺T细胞交叉呈递应答

炎症性肠病是一类以肠道慢性复发性炎症为特征的自身免疫性疾病，主要包括克罗恩病与溃疡性结肠炎，其发病机制与辅助性T细胞17的异常分化密切相关。Th17细胞通过分泌白细胞介素-17A/F等促炎因子驱动肠道黏膜损伤，因此靶向调控Th17细胞分化已成为该领域的重要研究方向。然而，目前对于调控Th17细胞分化的新型分子机制仍缺乏深入认识。2026年，Waisman与L

📂 细胞培养 👁 100 🗓 2026-10-13

Source: Yeasen Biotech·https://www.yeasen.com/solutiondetail/2108723227526873088