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前沿资讯上新|新一代荧光定量PCR Mix，高特异性&高荧光值！

📂 产品解读类型 ID 5005

👁 9,061 次浏览 🗓 2026-10-13 源站内容 ID：3556

低表达的基因检测时，除了提高RNA投入量、减少cDNA的稀释倍数，怎么能让Ct值更小一些？

来源：翌圣生物｜原文：https://www.yeasen.com/solutiondetail/3556 ↗

熔解曲线出现双峰/多峰时，除了重新设计引物、排查污染源，怎么能让杂峰出现的概率小一点？

低表达的基因检测时，除了提高RNA投入量、减少cDNA的稀释倍数，怎么能让Ct值更小一些？

Don’t Worry! 小翌来帮你(ง •_•)ง

产品特点

特异性高：抗体法热启动&Buffer优化，最大程度减少二聚体生成；
灵敏度高：可有效检测低拷贝数模板；
高荧光值：荧光信号值更高，曲线线型更好，信噪比更高；
精密度好：可精准区分2倍模板差异，复孔间差距小；
多平台适用：适用于多种qPCR仪器，无需调整ROX浓度。

产品性能

特异性高

图.以人源cDNA为模板，扩增56组不同GC含量的基因片段(部分曲线如上方展示)，结果显示，11185ES的特异性优于其他品牌，数据统计显示11185ES在这些样本中非特异性概率约为5.4%，其他品牌在同种样本中的非特异性概率约为53.6%。

灵敏度高

图.分别在不同类型仪器上以10¹-10⁷拷贝的IL23R质粒为模板，扩增IL23R基因。结果显示在不同浓度模板下，11185ES的灵敏度更加优秀，Ct值更小，同时荧光平台期更高，曲线线型更好，信噪比更高。

精准区分2倍模板差异

图.分别以稀释10倍、20倍、40倍、80倍、160倍、320倍、640倍的人源cDNA为模板，扩增人GAPDH基因。测试结果显示11185ES能有效区分2倍模板浓度差异。

*备注：模板浓度差5倍，Ct值则相差2.322，2^2.322=5

图.分别以人源cDNA原液稀释了20倍、100倍和200倍的cDNA为模板，扩增60%GC含量的基因片段。数据显示11185ES针对不同浓度模板的分辨率优于其他品牌，且荧光值更高，曲线线型更好，信噪比更高。

稳定性好

图. 将试剂分别置于-20℃冰箱、干冰中(-78℃)反复冻融，以人源cDNA为模板，上机检测不同类型的基因。结果显示长时间放在-20℃冰箱中的试剂和反复冻融的试剂之间性能变化不大。

图. 将试剂置于37℃环境中7天，以人源cDNA为模板，进行上机检测。结果显示试剂稳定性好，在37℃下放置7天，相较于良好保存的试剂，扩增效率相差0.3%左右，性能变化不大。

客户反馈

中国科学院

上海交通大学

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新品上市-反馈有奖

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提交时间：2024年1月5日-2024年2月5日；
结果公布：翌圣工作人员将在收到反馈后的3个工作日内，通过邮件联系获奖者，并通过当地业务员送达礼品；

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来源与原文

来源： 翌圣生物

原文链接： https://www.yeasen.com/solutiondetail/3556

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