HA Tag Peptide（HA Tag多肽）
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Q：该产品如何使用？
A：通常结合抗体纯化柱使用，或者前期已将带有 HA 标签的抗体纯化出来，反应条件如下：加入 150 ug/ml,洗脱HA 融合蛋白，4℃缓慢孵育 30min，500rpm 离心 30s， 收集上清。
Q：HA 亲和纯化凝胶，请问我们这个试剂可以用酸洗脱吗，如果可以用，是否有相应的比例？
A：加入 5 倍柱体积的酸性洗脱液，收集管中预先加好中和液 50 µL中和液/mL洗脱液，分管收集。 注意：酸性洗脱后填料要立即用平衡液平衡，Anti-HA Affinity gel 在洗脱液中不要超过 20min。酸性洗脱液：0.1M glycine HCl，pH2.0-2.8，中和液： 1M Tris-HCl，pH8.5。
Q：该产品可以重复使用吗？
A：不建议。
Q：用 flag 多肽进行洗脱，但是一直洗脱不下来？
A：可能蛋白被固定在珠子上面了，建议增加洗脱浓度。
