Plant Tissue PCR Kit (With Dye) 植物组织直接PCR试剂盒

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PCR转基因植株鉴定植物基因分型

Product no.10187ES Sizes3 options Documents1 files SourceYeasen · Official

Cat. No. 10187ES50

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10187ES70 200 T ¥948.00促~~¥1,353.00~~ 现货 Enquire

10187ES05 5 T ¥50.00 现货 Enquire

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Overview

Specifications

Brand翌圣生物 Yeasen

Cat.No10187ES

Specification50 T

Application植物直扩PCR、基因鉴定

Shelf Life1年

Origin翌圣生物科技(上海)股份有限公司

技术平台 PCR

应用方法 转基因植株鉴定鉴定转基因植株 植物基因分型对植物进行基因分型

适用物种种属植物

检测方法 琼脂糖凝胶电泳

生物特性参数 试剂类型直扩PCR试剂盒 应用植物直扩PCR、基因鉴定

样本类型 植物叶片

技术参数 缓冲液组分独特的裂解缓冲液体系 储存条件Buffer P1和P2于2-8℃保存；2× Plant Master Mix于-25~-15℃保存；有效期1年 延伸时间60s/kb 退火温度Tm-（2~5）℃ 产品形式Kit 末端结构平末端 扩增长度≤1kb GC范围40-65% 电泳指示剂是 热启动热启动

实验类型 直接PCR以植物组织裂解液为模板直接进行PCR扩增

FAQ

常见问题	可能原因	解决方法
阳性对照、待测样本均无条带。	PCR反应体系或反应条件不合适。	使用梯度PCR摸索PCR最佳反应条件。
	PCR试剂保存不当失去活性。	2×PCR Mix应保存于-25~-15℃，使用时避免反复冻融。若使用频繁，可在2-8℃短时间存放。
	引物设计问题。	尝试重新设计引物进行检查。
阳性对照有目的条带，待测样本无条带或条带弱。	不当储存或长期储存引起试剂活性丧失。	使用新鲜的试剂。
	裂解液、中和液加入比例不当，裂解混合液影响PCR体系的pH值。	正常条件下，中和后的裂解混合液的pH应该在7-8左右（裂解产物和Buffer P2严格按照5:1的量进行中和）。
	样本裂解混合液保存不当或保存时间过久，DNA基因组已经降解。	裂解混合液可在2-8℃保存5天，尽量使用新制备的裂解液混合液进行PCR。
	模板加入量不适合。	在反应体系＜5%范围内优化模板加入量。
	PCR循环数不足。	适当增加PCR的循环数，推荐在35-40循环为佳。因为模板复杂，一般PCR反应要比用纯化的DNA模板多5-10个循环为佳。
非特异性扩增	PCR退火温度太低，循环数、引物浓度或模板浓度太高。	提高PCR退火温度，降低PCR循环数、引物浓度或模板浓度。
	PCR引物错配。	重新设计PCR引物。
	配制PCR反应体系时温度太高或配制完成后放置时间太久。	PCR反应体系的配制在低温下进行，配制完成后尽快进行PCR扩增反应。
阴性对照出现目的条带	操作工具或试剂污染。	实验所有试剂或器材均应高压灭菌。操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。
阴性对照出现目的条带	样本间交叉污染。	每个取样器只对一个样本使用；或取完一个样本后，将取样器刃口浸入2%的次氯酸钠溶液中，反复涮洗，然后用干净的纸巾擦干残液。