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Can the SDS used for culturing cells and raising animals be used interchangeably? For mycoplasma detection lysis.

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Asked by:ExtractPro9879 2026-03-04 Views 290 4 answers
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All Answers4
T
TonyScience8499 2026-09-07
建议别混用。普通化学纯SDS的杂质谱不明确,可能含有抑制PCR的长链醇、醛类、重金属或紫外吸收物质,支原体检测灵敏度高,样本量又少,容易被干扰。标注分子生物级的SDS通常会在核酸酶和PCR抑制物上做控制。你之前用的就是分子生物级,最好继续用同类产品,国产分子生物级价格也不高,专门备一瓶用于支原体裂解和核酸相关实验。
E
Emma8335 2026-09-13
同一瓶SDS用于细胞培养和动物实验,最怕的不是纯度等级,而是交叉污染。细胞培养相关试剂如果被动物组织接触,可能引入支原体、细菌、核酸酶;动物实验用品如果混入细胞培养用品,也会干扰结果。建议至少分成两瓶:细胞间专用和动物操作台专用,瓶签注明用途。即使都是分子生物级,也不要共用勺子和称量容器,避免交叉。
黄
黄晨2286 2026-09-21
普通化学纯SDS用于支原体裂解,我实际遇到过PCR扩增效率下降,尤其低拷贝支原体更难检出。后来换成国产分子生物级,问题改善。支原体检测对灵敏度和重复性要求高,不建议在试剂上省。买SDS时看等级和COA,关注PCR抑制物、DNase/RNase、重金属等指标。普通SDS留着配电泳缓冲液、清洗液没问题,但核酸扩增环节最好与试剂盒说明书要求的纯度保持一致。
A
AssayBase8927 2026-07-04
如果你的支原体检测步骤里,裂解后还要做DNA提取或纯化再PCR,普通SDS带来的抑制物可能在纯化中被去除,风险相对低;但如果是直接裂解后加模板,那最好用高纯。动物拭子样本本身可能带血、分泌物和环境杂质,抑制物比细胞培养上清更复杂。个人建议先做加标对照:用普通SDS裂解已知阳性或阴性样本,看PCR结果,如果阴性对照出现抑制或阳性丢失,就换回分子生物级。
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