前沿资讯新品上新|Yeast Nitrogen base 酵母氮源基础(YNB)
用于酵母菌的营养缺陷型筛选培养和表达培养。
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小翌强烈推荐明星产品2×Hieff Canace® Plus PCR Master Mix(With Dye) 高保真酶预混液(10154),产品以优异的性能在高保真酶市场中杀出重围。
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD,辅酶Ⅰ)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP,氧化型辅酶Ⅱ)是细胞中常见的重要辅因子,通过电子交换参与各种代谢反应。
传统的感受态,转化效率低,转化时间长。翌圣新款感受态,更快速、更高效。
Hifair®AdvanceFast 1st Strand cDNA Synthesis Kit具有稳定的检出率、特异性、产量保证,且反转录总时长最快可低于6分钟,大大缩短了实验时间。
重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA)是一种新型核酸恒温扩增技术,可以在37~42 ℃条件下,10~30 min内实现待测靶标的快速检测。
YEASEN推出Bio-Firefly萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒,具有高灵敏度和发光信号稳定的特点。
药物筛选是新药研发的基础,提供足够多且可能性大的化合物,才有可能在层层筛选中筛到合适靶点的化合物。其中FDA上市库里面都是FDA批准的药物,因此筛选的药物可以直接用于临床试验,各种安全性也得到了广泛验证,含有2320种各种结构的化合物,可以为老药筛选新的靶点,缩短研发周期。
酪酰胺信号放大(Tyramide Signal Amplification, TSA)是一类利用辣根过氧化物酶(HRP)对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法,可在同一组织切片上进行多种抗原标记,是一种多标记的免疫荧光染色技术,广泛应用于ELISA、ISH、IHC等实验中。
相对于传统的手工灌胶,预制胶可以避免接触大量有毒试剂,节约大量时间,有效解决手工灌胶差异大等问题。
翌圣生物现可提供三款无血清培养基产品,293细胞无血清培养基,杂交瘤细胞无血清培养基以及昆虫细胞无血清培养基。无血清培养基中包含了血清的主要成分:粘附因子、生长因子、必需的营养物质和激素等,能减少血清带来的不利因素,使细胞培养的条件更稳定。
2022年6月21日,清华大学药学院丁胜教授及其团队首次以化学小分子组合(TTNPB、1-Azakenpaullone、WS6)体外定向诱导小鼠全能干细胞并稳定培养,以加速预览的形式在Nature上发表研究论文
为解决病原检测背景菌干扰问题,翌圣已建立完善的超低残留分子酶研发、生产平台,通过物料、环境、工艺、过程、质量等多环节把控,目前已实现多种超低残留分子酶的规模化生产。
为对慢病毒载体进行精准分析和产品质量控制,中国国家药监局药品审评中心(CDE)发布的《CAR-T细胞治疗产品质量控制检测研究及非临床研究考虑药典》和《基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则》等相关指导原则指出,建议对慢病毒载体进行滴度检测,其中免疫分析法(ELISA)是行业内检测慢病毒物理滴度的首选方法,病毒载体颗粒数量即p24抗原含量。HIV-1 p24
翌圣生物联合高校产学研合作,开发了Multi-CUT&Tag试剂盒,在同一细胞中,实现了不同靶蛋白的同时研究。
Hieff Unicon® Superpro Ⅰ TaqMan Multiplex qPCR Master Mix(UDG plus)(Cat#13891ES)是一款采用公司新一代抗体法热启动Taq酶的荧光定量预混液。该预混液不仅支持引物探针全预混,而且与传统qPCR试剂相比具有更高的灵敏度、特异性以及高GC序列扩增能力,同时还支持快速程序,最快30min即
翌圣生物针对RNA病毒检测开发的支持引物、探针、酶及buffer等全预混的一管式试剂,可加快IVD企业的产品开发进程,增强产品核心竞争力,助其在飞速发展、变化的核酸检测领域抢占先机,获得市场认可。
RNase抑制剂(RNase inhibitor,简称RNasin)能够特异地与RNase以非共价键结合形成复合体,造成RNase失活,从而保护RNA的完整度,广泛应用于RT-qPCR、mNGS、tNGS等病原检测方法中。在病原体检测过程中,分子酶的背景菌残留需严格控制,若分子酶存在背景菌的干扰,则可能会淹没低丰度的靶标核酸或和靶标核酸一起被检出,从而影响结
Hieff UCF.ME® Sensitive Taq DNA Polymerase是翌圣生物精心打造的一款低宿主DNA残留的Taq DNA聚合酶,数据显示,该产品宿主(E. coli)基因组DNA残留水平极低。此外,经过ZymeEditor平台的超高通量定向进化技术对序列进行改造,Hieff UCF.ME® Sensitive Taq DNA Polyme
翌圣生物提供全新一代的多种类型Cas9蛋白,只需要设计目的靶标的sgRNA,将sgRNA和Cas9蛋白通过专用蛋白转染试剂或者电转法导入细胞内部,便可实现体内外精准基因敲除,敲除效率极高,且脱靶效应低。