选购指南MAPK/ERK通路研究常用小分子化合物
MAPK/ERK 信号通路是调控细胞增殖、炎症反应、细胞凋亡、肿瘤发生的核心信号枢纽，横跨基础生物学、肿瘤药理学、神经科学、抗炎药物研发等多个热门领域，是当下科研界的重点研究方向。从基础通路机制解析到高通量药物筛选、体内动物模型验证，该通路相关实验需求持续走高。但不少科研工作者在使用通路抑制剂开展实验时，屡屡遭遇靶点脱靶、活性不足、试剂失活、通路串扰等难题，
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选购指南PI3K/Akt/mTOR通路常用小分子化合物
做肿瘤药理、中药现代化方向的朋友，最近肯定都盯上了“天然产物 + PI3K/Akt/mTOR 通路抑制剂”这个黄金联用思路。2026 年年初，天然药物顶刊 ACS Journal of Natural Products 刚发了一篇重磅综述“Natural Products Targeting the PI3K/Akt/mTOR-Mediated Autoph
选购指南上新促销｜破壁王强效细菌裂解液，10分钟免超声高效提取活性蛋白
做大肠杆菌蛋白表达纯化，你是否总被这些痛点困住？⚠ 常见痛点超声破碎耗时长、产热破坏蛋白活性；裂解后核酸粘稠堵层析柱；裂解不完全、可溶性蛋白得率低；高通量筛选时操作繁琐、重复性差；大规模发酵提蛋白流程复杂、损耗大……🆕 新品上市YEASEN 全新BacBreaKing Ultra 破壁王强效细菌裂解液（货号：20147ES）正式上市！单组份即用配方，复合酶法
选购指南翌圣生物类器官培养基：全物种覆盖，一站式解决跨模型研究需求
类器官技术正以前所未有的速度重塑疾病建模、药物筛选与再生医学的研究格局。然而，从人源肿瘤到小鼠正常组织、从经济动物到宠物模型，不同物种、不同组织类型的类器官培养，始终面临培养基适配性低、培养效率不稳定的核心痛点。为终结多物种类器官培养难题，翌圣生物推出覆盖人源、鼠源及大型动物的全品类类器官培养基产品矩阵，一站式满足多元研究需求。一、人源肿瘤类器官培养基人源肿
选购指南上新|5分钟快速连接酶预混液，告别16℃过夜！
DNA连接是分子克隆、测序文库构建、DNA损伤修复等分子生物学核心实验的基础操作。T4 DNA连接酶因底物兼容范围广、反应机理成熟，是目前实验室使用最普遍的基础工具酶之一。T4 DNA连接酶是以ATP为能量供体，通过两步腺苷酸转移反应激活底物：先从ATP获取AMP形成酶-AMP中间体，再将AMP传递至DNA的5'-磷酸末端，最终催化DNA 3'-羟基与5'-
选购指南产品推荐 |HEK293 宿主细胞 DNA 残留检测试剂盒（3G）
随着细胞与基因治疗（CGT）产业迈入快车道，HEK293细胞作为病毒载体生产的核心基质，其应用规模持续扩大。与此同时，国内外监管机构对宿主细胞残留DNA（HCD）的质控要求也在不断升级—从单纯的总量控制延伸到检测灵敏度与合规标准的全面加码。翌圣生物HEK293宿主细胞DNA残留检测试剂盒（3G升级版）应需而生，以10 fg/μL的定量限、30 fg/μL~3
选购指南新品上市 | RapidStep ELISA一步法试剂盒全新上线
新品上市RapidStep ELISA 一步法试剂盒全新上线1.5 h 跑完全流程，告别“ELISA马拉松”01传统ELISA的“时间困境”，一步法终结ELISA（酶联免疫吸附实验）基于抗原与抗体的特异性结合，通过HRP等酶标记物放大信号、底物显色定量目标分子，灵敏度可达ng/mL乃至pg/mL水平，是生命科学领域应用最广泛的经典定量检测技术之一。然而，传统
选购指南上新 酶切法DNA建库再进阶：产量更高，数据更优！
在肿瘤精准诊疗时代，NGS（下一代测序）已成为辅助诊断、伴随诊断、MRD监测、早筛早诊、遗传性肿瘤检测等应用场景的核心技术。而在整个NGS检测流程中，建库是至关重要的环节——建库的质量直接影响测序结果的准确性与可靠性。酶切法建库避免了传统的机械打断，无需打断仪，流程简便，可同时处理多个样本，更适合自动化建库，是目前应用最广泛的建库方法之一。然而，肿瘤样本的特
选购指南上新 | Endonuclease III (Nth)，破解氧化嘧啶损伤检测难题，彗星实验结果更稳
氧化应激诱导产生的 DNA 碱基损伤，广泛见于衰老、肿瘤、神经退行性疾病、环境毒理以及药物遗传毒性评价研究。氧化嘧啶损伤（胸腺嘧啶乙二醇、5,6-二羟基胸腺嘧啶等）是细胞内高频发生的 DNA 损伤类型，也是 BER 碱基切除修复通路的关键研究底物。碱性彗星实验是 DNA 损伤检测的主流手段，但在针对氧化嘧啶损伤开展研究时，仍存在诸多已被文献报道的方法学固有局
选购指南上新 | 42℃高温 UniPhi29 DNA 聚合酶，解决MDA / RCA 扩增不均、产量不足
单细胞多组学、微量降解样本测序、环状核酸探针信号放大、质粒体外酶法合成等研究应用，高度依赖等温扩增技术，等温扩增技术现已成为基因组学、分子诊断、空间转录组、微生物研究领域的核心底层工具。随着科研需求不断升级，实验人员对聚合酶的模板适配能力、扩增均一性、产物得率、数据可靠性提出了更高要求。微量单细胞 DNA、高 GC 重复序列、低拷贝环状模板等珍贵样本稀缺且获
选购指南尘封石蜡样本重焕生机｜FFPE RNA 高效提取方案
过去两年，RNA 检测在肿瘤分子病理领域的身份变了。2025 年，中华医学会病理学分会与国家临床病理质控中心联合发布《实体瘤常见驱动基因 DNA 和 RNA 高通量测序共检专家共识（2025版）》；此前，《基于 RNA-based NGS 检测非小细胞肺癌融合基因临床实践中国专家共识》作为全球首部该领域共识落地，英文版于 2026 年初发表于 Chinese
选购指南上新 | 细胞扩增慢、状态易波动？人血小板裂解物hPL为何让细胞培养更高效、更稳定？
在哺乳动物细胞培养中，胎牛血清（Fetal Bovine Serum，FBS）一直是最常用的培养基补充物之一。它能够提供细胞生长所需的蛋白质、生长因子、激素及黏附相关成分，因此被广泛应用于多种细胞培养体系。但在使用FBS实际培养过程中，您是否遇到过以下问题：MSC扩增速度和状态不理想？换一批FBS，细胞状态就开始波动？做细胞治疗或再生医学项目，又担心异种成分
选购指南一步法、恒温扩增、肉眼判读：翌圣40615 LAMP（2G）支原体快速检测方案
01行业背景:支原体—细胞培养的“隐形杀手”支原体是一类无细胞壁、直径仅 0.1~0.3 μm、能穿透 0.22 μm 标准除菌滤器的最小可独立复制原核生物。在细胞培养体系中,它隐蔽性强、培养基不浑浊、可逃逸常规抗生素清除,是单抗、重组蛋白、疫苗、CGT 等生物制品全流程重点监控的外源污染因子。1.1 五大生物学特性,让支原体成为“最难发现的污染”●形态小:
选购指南翌圣生物HiActi细胞因子产品使用指南
细胞因子的活性单位如何换算？细胞因子的活性通常用生物学活性单位（U）或国际单位（IU）表示，而非质量单位（如μg），原因是其功能依赖于正确的空间构象，而非单纯的蛋白含量。例如：IL-2的比活为1×10⁷ IU/mg，若需使用1×10⁵ IU的IL-2，则所需蛋白质量为10 μg。冻干粉or预混液细胞因子？我该如何选择？冻干粉具有较好的储存稳定性，通常可在-2
选购指南复制型慢病毒（RCL）检测试剂盒：以 VSV-G 为靶标，筑牢慢病毒载体安全检测防线
一、慢病毒载体：产业化最成熟的基因递送工具在当下最火热的免疫细胞治疗领域，慢病毒（Lentivirus，LV）载体堪称工业化最成熟的基因递送平台之一。它属于逆转录病毒科，却不同于 γ-逆转录病毒。慢病毒源于 HIV-1 并经系统性删减改造，既保留了将外源基因稳定整合进宿主基因组、实现长期表达的能力，又具备感染分裂期与非分裂期细胞的广谱性，免疫原性也更低。正是
选购指南复制型逆转录病毒（RCR）快速检测试剂盒：CGT全生命周期RCR风险防线
一逆转录病毒载体：CGT 的关键基因递送工具在细胞与基因治疗（CGT）的版图中，病毒载体是无可替代的“基因搬运工”。逆转录病毒科中，仅有 γ-逆转录病毒与慢病毒被真正用于临床：γ-逆转录病毒载体可将外源基因稳定整合进宿主基因组，对充分活化的分裂淋巴细胞转导效率突出，是早期 CAR-T 等细胞治疗产品的重要递送工具；慢病毒则可转导分裂与非分裂细胞，适用范围更广
选购指南热敏蛋白酶 K: 55℃ 10 min灭活，告别分子实验繁琐纯化步骤
蛋白酶 K（Proteinase K）自20世纪70年代从白色侧齿霉菌中分离以来，凭借其广谱的蛋白水解活性与优异抗自消化能力，已成为分子生物学领域不可或缺的工具酶，广泛应用于核酸提取、组织消化、杂蛋白去除及酶反应终止等场景。然而，传统Proteinase K的"灭活难题"长期制约着实验效率与数据质量：高温灭活损伤样本：常规方案需65–95℃加热灭活，高温极易
选购指南类器官培养基怎么选？小鼠/大鼠/大型动物全覆盖
类器官技术作为生命科学领域的重要研究工具，已在疾病建模、药物筛选和发育生物学中展现出独特价值。随着研究不断深入，动物类器官——尤其是小鼠、大鼠等模式动物以及猪、牛、羊等大型经济动物的类器官——正成为越来越多研究方向的必备模型。图1. 家畜类器官在不同器官上的应用然而，不同物种间类器官培养条件差异显著，研究人员在跨物种拓展时，往往需要重新摸索培养基配方、生长因
选购指南毕赤酵母宿主细胞蛋白（HCP）ELISA检测试剂盒（36720ES）：双抗夹心，捕捉痕量杂蛋白
一HCP：比 DNA 更隐蔽的工艺杂质如果说宿主 DNA 残留是“看得见的风险”，那么宿主细胞蛋白（HCP）就是“更隐蔽的产品杀手”。在毕赤酵母表达体系中，HCP 是最核心、最常见的工艺相关杂质。从发酵罐中的旺盛代谢，到菌体裂解时细胞内容物的瞬间释放，再到多步纯化过程中杂蛋白与目的蛋白的“缠斗”，大量宿主杂蛋白贯穿整个生产流程。常规纯化工艺虽能去除大部分 H
选购指南RNase A 核糖核酸酶A选购指南
推荐货号产品名称形态浓度酶活来源与10407ES关系使用建议/说明10406ESRNase A 核糖核酸酶A溶液100 mg/mL≥80 Kunitz U/mg牛胰腺10407ES 的液体版本常规核酸提取首选，体系中推荐加入 5 μL 即可达到良好去 RNA 效果。10405ESRNase A 核糖核酸酶A溶液10 mg/mL≥80 Kunitz U/mg牛
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