应用案例HiActi细胞因子 | 小鼠小肠类器官培养案例
小鼠小肠类器官的核心是隐窝干细胞。通过模拟肠道干细胞巢的微环境,实现在体外三维培养中的长期自我更新和分化。01小鼠小肠类器官培养步骤小鼠小肠类器官的原代培养样本制备:小鼠断颈处死,表面喷洒酒精杀菌。在无菌环境下截取出近胃端处3-15 cm肠组织,用镊子小心去除肠道外部的肠系膜、脂肪,放入4℃预冷的含1%双抗(60162ES)的DPBS(60154ES)溶液中
小鼠小肠类器官的核心是隐窝干细胞。通过模拟肠道干细胞巢的微环境,实现在体外三维培养中的长期自我更新和分化。01小鼠小肠类器官培养步骤小鼠小肠类器官的原代培养样本制备:小鼠断颈处死,表面喷洒酒精杀菌。在无菌环境下截取出近胃端处3-15 cm肠组织,用镊子小心去除肠道外部的肠系膜、脂肪,放入4℃预冷的含1%双抗(60162ES)的DPBS(60154ES)溶液中
前列腺类器官是在体外三维培养形成的“微型前列腺”,能高度模拟真实组织的细胞组成与功能,尤其对雄激素信号产生响应。它们为研究前列腺稳态、疾病机制及药物筛选提供了体外人类/小鼠模型。本文根据《Nature Protocols》发表的文章,整理了从正常组织、癌转移灶以及循环肿瘤细胞建立长期培养类器官的培养方案。PART.1核心培养基配方培养基于 Advanced
实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶
实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶
实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶
实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)细胞计数:从培养箱取出细胞,细胞悬液吹打混匀,使用细胞计数仪检测细胞活率及密度。细胞传代(直接稀释法):根据计数结果,将细胞按照5E5 cell/mL左右进行细胞传代。
实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶
实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶
实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶
实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶
实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶
实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶
实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶
实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶
实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶
实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)润洗:吸弃旧培养基,加入3-4 mL常温PBS轻晃润洗10-20秒后吸弃。消化:加入1 mL胰酶润湿瓶底,37°C孵育消化。吹落:待细胞间隙变大、形态变圆时,直接用胰酶
实验所用试剂清单试剂名称货号Hieff Trans® LipoBooster 3000 Transfection Reagent Lipo3000转染试剂40801ES细胞培养与传代(T25)细胞计数:从培养箱取出细胞,细胞悬液吹打混匀,使用细胞计数仪检测细胞活率及密度。细胞传代(直接稀释法):根据计数结果,将细胞按照5E5 cell/mL左右进行细胞传代。
实验所用试剂清单试剂无水乙醇异丙醇19037ES无内毒素质粒大量提取试剂盒V260401ES动态浊度法内毒素检测鲎试剂耗材50 mL离心管2 mL细心管50 mL离心管架设备Thermo角转子离心机移液器琼脂糖凝胶电泳设备Nanodrop操作步骤01菌体收集、裂解与澄清1.菌体收集: 通过多次离心收集所需要的菌体量。取100 mL菌液分装到2个50 mL离心
实验所用试剂清单试剂19037ES 无内毒素质粒大量提取试剂盒V2转染试剂:40802ES细胞:293T无水乙醇异丙醇耗材50 mL离心管2 mL细心管50 mL离心管架设备Thermo角转子离心机移液器琼脂糖凝胶电泳设备Nanodrop操作步骤01菌体收集、裂解与澄清1.菌体收集: 通过多次离心收集所需要的菌体量。取80 mL菌液分装到2个50 mL离心管
实验所用产品产品名称产品货号Ceturegel®Matrix LDEV-Free基质胶40183ES一、细胞准备与悬液制备细胞培养与状态:使用处于对数生长期、活力> 95% 的人乳腺癌细胞系MCF7。为便于后续活体成像,选用稳定表达荧光素酶或荧光蛋白的细胞株。细胞收集与清洗:使用胰酶消化细胞,用含血清培养基终止消化。将细胞悬液离心,沉淀用无菌预冷的PBS 或