TechniquesAnti-Flag亲和纯化凝胶
Anti-Flag亲和纯化凝胶(Anti-DYKDDDDK (Flag) Affinity Gel),主要用于带有Flag标签的融合蛋白免疫沉淀(IP)和纯化,其核心组分是抗体与凝胶组成的吸附剂。本产品选用高质量的鼠源IgG2b单克隆抗体,通过供价偶联的方式与Sepharose 4B gel形成紧密联系的吸附剂,能够特异性吸附Flag蛋白序列,得到高纯度的F

1. 产品概述
Anti-Flag亲和纯化凝胶(Anti-DYKDDDDK (Flag) Affinity Gel),主要用于带有Flag标签的融合蛋白免疫沉淀(IP)和纯化,其核心组分是抗体与凝胶组成的吸附剂。本产品选用高质量的鼠源IgG2b单克隆抗体,通过供价偶联的方式与Sepharose 4B gel形成紧密联系的吸附剂,能够特异性吸附Flag蛋白序列,得到高纯度的Flag标签蛋白。
« 目的蛋白载量高:载量≥1.1mg蛋白/mL凝胶 « 结合蛋白类型多:Met-FLAG–Protein,N端FLAG–Protein,C端FLAG-Protein « 填料质量硬:包被高质量的鼠源IgG2b单克隆抗体,浓度>7.5g抗体/L凝胶 « 性价比更高:进口一半的价格,一年节省50%科研经费 |
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2. 产品原理
Anti-Flag亲和纯化凝胶的核心原理为亲和纯化技术:利用生物分子之间的特异性结合的作用进行生物物质的分离纯化,将鼠源IgG2b单克隆抗体与Sepharose 4B gel通过供价偶联制备形成特异性吸附Flag蛋白序列的亲和吸附剂,将带有Flag标签的目的蛋白吸附到吸附剂上,然后选择合适的洗脱液将目的蛋白从吸附剂上解吸。具体流程图如下:

图1 Anti-Flag亲和纯化凝胶实验流程图
3. 产品优势
1)超高纯化效率
本产品具有超高的纯化效率,≥1.1mg蛋白/mL凝胶的载量,可满足所有实验要求。

图2 Yeasen Anti-Flag亲和纯化凝胶质检数据
Line 1:翌圣Flag-gel与E. coli裂解液混合纯化后电泳;Line 2:阴性对照
2)PK进口品牌S*M2 Flag-gel
高品质,高质量,与进口产品相比,同样不惧

图3 PK进口品牌S*M2 Flag-gel
Line 1,2: 翌圣Flag-gel, 3×Flag peptide洗脱; Line 3,4: 翌圣Flag-gel, Gly-HCl洗脱; Line 5,6: S*M2 Flag-gel, 3×Flag peptide洗脱; Line 7,8: S*M2 Flag-gel, Gly-HCl洗脱
3)更高性价比
Yeasen致力于为您提供性价比高的产品,Anti-flag亲和纯化凝胶可为您节约50%科研经费。

图4 Yeasen Anti-Flag亲和纯化凝胶产品与S品牌同级别产品价格比较
4. 常见问题
问题 | 可能原因 | 推荐解决方案 |
柱子反压过高 | 填料被堵塞 | 清洗树脂。 |
裂解液中含有微小的固体颗粒,建议上样前最好用0.22µm或0.45µm滤膜过滤,或离心去除。 | ||
样品太黏稠 | 样品中含高浓度的核酸,延长破碎时间直至粘度降低,或添加DNaseI (终浓度为5µg/ml),Mg2+(终浓度1mM),冰上孵育10-15min | |
缓冲液太黏稠 | 有机试剂或蛋白稳定试剂(如甘油等)可能会引起反压增高,降低操作流速。 | |
洗脱组分中无目的蛋白 | Flag标签蛋白变性了 | 使用温和的裂解条件,实验条件以经验为准。 |
过度的裂解使目的蛋白变性 | ||
Flag多肽失效 | 更换Flag多肽 | |
目的蛋白聚集产生沉淀 | 在细胞裂解前溶液中加入DTT,终浓度为1-10mM | |
融合蛋白改变了Flag的构象,影响了目的蛋白的结合力 | 测定pGEX中Flag的结合力,对载体进行超声处理,检测其结合力。如果载体中Flag有很高的亲和力,有可能是改变融合蛋白的构象从而降低了Flag标签蛋白的亲和力。 | |
降低结合温度至4℃,充分清洗。 | ||
目的蛋白没有完全洗脱下来 | 洗脱体积太少 | 增加洗脱液体积,减小洗脱流速。 |
洗脱液中Gly-HCl的pH 发生改变 | 使用新鲜配制的洗脱液 | |
洗脱液孵育时间不够 | 增加洗脱液与凝胶的孵育时间 | |
电泳或western blot检测中发现多条带 | Flag融合蛋白已经发生降解 | 在裂解液中加入蛋白酶抑制剂,如加入1 mM PMSF |
可能是蛋白酶对目的蛋白部分降解造成的,可使用蛋白酶缺陷型宿主菌(如lon-或ompT) | ||
细胞破碎过度 | 减少细胞破碎时间,超声前加入溶菌酶(菌液体积的0.1倍10mg/ml溶菌酶,25mM Tris-HCl,pH8.0),避免发泡导致蛋白酶变性,过度超声破碎增加宿主内源蛋白与Flag融合目的蛋白的共纯化。 | |
抗体与E. coli的各种蛋白反应 | 抗体吸附E. coli蛋白:Flag-抗体;超声处理去除Flag抗体,可以用Western Blot检测 |
5. 订购信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 |
20585ES01 | 100 μL | |
20585ES03 | 1 mL | |
20585ES08 | 5 mL | |
20585ES25 | 25 mL | |
20585ES60 | 100 mL |
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