Case StudiesHiActi细胞因子 | 小鼠肾类器官培养案例
小鼠肾类器官的培养是一个基于发育生物学原理的精细过程，其核心是在体外模拟胚胎肾脏的发育环境，引导肾脏祖细胞自组织形成类似肾单位的结构。01小鼠肾类器官培养步骤第一步：后部中胚层诱导——奠定肾源性分化基础目标：将多能干细胞定向诱导为具有形成肾脏潜能的后部中胚层细胞。01细胞准备使用小鼠ESC或iPSC。将细胞以一定密度接种于基质胶（Ceturegel）（401
Case StudiesHiActi细胞因子 | 小鼠胃类器官培养案例
小鼠胃类器官的培养核心是“模拟体内胃组织发育微环境+利用胃上皮干细胞的自我更新与定向分化潜能”，通过体外重构关键信号通路、细胞外基质和营养条件，让胃源性干细胞（或组织片段）自发组装形成具有胃组织特异性结构和功能的三维器官样结构，本质是对体内胃上皮再生与稳态维持机制的体外复刻。01小鼠胃类器官培养步骤实验前准备培养基配制：基础培养基选用DMEM/F12（414
Case StudiesHiActi细胞因子 | 小鼠小肠类器官培养案例
小鼠小肠类器官的核心是隐窝干细胞。通过模拟肠道干细胞巢的微环境，实现在体外三维培养中的长期自我更新和分化。01小鼠小肠类器官培养步骤小鼠小肠类器官的原代培养样本制备：小鼠断颈处死，表面喷洒酒精杀菌。在无菌环境下截取出近胃端处3-15 cm肠组织，用镊子小心去除肠道外部的肠系膜、脂肪，放入4℃预冷的含1%双抗（60162ES）的DPBS（60154ES）溶液中
Case StudiespCMV质粒 | 100mL菌液质粒大提案例
实验所用试剂清单试剂无水乙醇异丙醇19037ES无内毒素质粒大量提取试剂盒V260401ES动态浊度法内毒素检测鲎试剂耗材50 mL离心管2 mL细心管50 mL离心管架设备Thermo角转子离心机移液器琼脂糖凝胶电泳设备Nanodrop操作步骤01菌体收集、裂解与澄清1.菌体收集： 通过多次离心收集所需要的菌体量。取100 mL菌液分装到2个50 mL离心
Case StudiesPlvx-PGK质粒 | 80mL菌液质粒大提案例
实验所用试剂清单试剂19037ES 无内毒素质粒大量提取试剂盒V2转染试剂：40802ES细胞：293T无水乙醇异丙醇耗材50 mL离心管2 mL细心管50 mL离心管架设备Thermo角转子离心机移液器琼脂糖凝胶电泳设备Nanodrop操作步骤01菌体收集、裂解与澄清1.菌体收集： 通过多次离心收集所需要的菌体量。取80 mL菌液分装到2个50 mL离心管
Case Studies皮下成瘤 | 小鼠乳腺癌(MCF7细胞系)原位移植瘤模型构建案例
实验所用产品产品名称产品货号Ceturegel®Matrix LDEV-Free基质胶40183ES一、细胞准备与悬液制备细胞培养与状态：使用处于对数生长期、活力> 95% 的人乳腺癌细胞系MCF7。为便于后续活体成像，选用稳定表达荧光素酶或荧光蛋白的细胞株。细胞收集与清洗：使用胰酶消化细胞，用含血清培养基终止消化。将细胞悬液离心，沉淀用无菌预冷的PBS 或
Case Studies皮下成瘤 | 卵巢癌构建案例
实验所用产品产品名称产品货号Ceturegel®Matrix LDEV-Free基质胶40188ES一、组织样本准备与单细胞悬液制备样本获取与运输：获取患者手术切除的新鲜肿瘤组织样本。样本离体后须在3小时内处理，以确保细胞活性。立即将组织放入含25-30 mL预冷培养基（DMEM，含1% 青霉素-链霉素双抗）的50 mL离心管中，使组织完全浸没。置于碎冰盒中
Case Studies皮下成瘤 | 小鼠肺癌(LLC细胞系)原位移植瘤模型构建案例
实验所用产品：产品名称产品货号Ceturegel®Matrix LDEV-Free基质胶40183ES一、细胞准备与悬液制备细胞培养：使用小鼠肺癌细胞系LLC，确保细胞处于对数生长期，状态良好。细胞收集与清洗：使用胰酶消化收集细胞，用含血清培养基中和后离心。细胞沉淀用预冷的PBS清洗1-2次，以去除残留血清。细胞计数与重悬：进行精确细胞计数。根据实验设计每只
Case Studies皮下成瘤 | 小鼠肝癌(Hepa1-6细胞系)皮下荷瘤模型构建案例
皮下成瘤│小鼠肝癌（Hepa1-6细胞系）皮下荷瘤模型构建案例实验所用产品产品名称产品货号Ceturegel®Matrix LDEV-Free基质胶40183ES一、细胞准备与悬液制备细胞培养：使用处于对数生长期的小鼠肝癌细胞系Hepa1-6。细胞消化与收集：使用含0.25% EDTA的胰酶消化细胞，用含血清培养基中和后离心收集。清洗与重悬：细胞沉淀用预冷的
Case Studies类器官构建 | 子宫内膜类器官培养案例1(中山大学附属第一医院)
实验所用产品产品货号产品名称40192ES基质胶 Ceturegel® Matrix,Phenol Red-Free,LDEV-Free Plus(同康宁matrigel胶)1.样本制备获取子宫内膜活检样本，于无菌条件下操作。2.样本清洗使用预冷的PBS缓冲液冲洗活检组织样本，直至冲洗液澄清。样本重量约为1g。3.样本处理将清洗后的子宫内膜组织置于培养皿中，
Case Studies类器官构建 | 口腔鳞状细胞癌类器官培养案例
实验所用产品产品货号40192ES基质胶 Ceturegel® Matrix,Phenol Red-Free,LDEV-Free Plus(同康宁matrigel胶)1.样本制备获取口腔鳞状细胞癌手术标本，使用生理盐水冲洗表面。在无菌环境下，截取出约1*1*1 cm大小的组织块，用镊子小心去除肉眼可见的坏死组织和主要血管后，放入4℃预冷的含1%双抗的DPBS
Case Studies类器官构建 | 小鼠小肠类器官培养案例
实验所用产品产品货号产品名称40192ES基质胶 Ceturegel® Matrix,Phenol Red-Free,LDEV-Free Plus(同康宁matrigel胶)1.样本制备将8周龄的C57雄性小鼠断颈处死，置于酒精中浸泡5分钟消毒。在无菌操作环境下，截取约8 cm的小肠组织，放入4℃预冷的DPBS溶液中。2.样本清洗使用10 mL DPBS溶液
Case Studies类器官构建 | 小鼠耳蜗类器官培养实验案例
实验所用产品产品货号产品名称40192ES基质胶 Ceturegel® Matrix,Phenol Red-Free,LDEV-Free Plus(同康宁matrigel胶)1.样本制备将出生后第2-3天（P2-3）的小鼠断颈处死，体表喷洒酒精消毒。在无菌环境下取出小鼠耳蜗，置于预冷的HBSS缓冲液中。使用精细镊子小心去除附着于耳蜗上的结缔组织与多余组织。2
Case Studies类器官构建 | 胰腺癌类器官培养案例
实验所用产品产品货号40192ES基质胶 Ceturegel® Matrix,Phenol Red-Free,LDEV-Free Plus(同康宁matrigel胶)1. 消化酶配制配制复合消化酶HRA工作液：取4.7 mL无血清基础培养基，依次加入200 μL H液、100 μL R液和30 μL A液，混合均匀。在管身标记名称与日期。2. 样本预处理将肿
Case Studies类器官构建 | 卵巢癌类器官培养案例
实验所用产品产品货号40192ES基质胶 Ceturegel® Matrix,Phenol Red-Free,LDEV-Free Plus(同康宁matrigel胶)1. 样本制备获取卵巢癌手术标本，于无菌条件下操作。使用生理盐水冲洗标本表面。截取约1*1*1 cm的组织块，用镊子小心去除肉眼可见的坏死组织和主要血管后，放入4℃预冷的含1%双抗的DPBS溶液
Case Studies类器官构建 | 子宫内膜类器官培养案例2(中山大学附属第一医院)
实验所用产品产品货号产品名称40192ES基质胶 Ceturegel® Matrix,Phenol Red-Free,LDEV-Free Plus(同康宁matrigel胶)1.样本制备获取子宫内膜活检样本，于无菌条件下操作。2.样本清洗使用预冷的PBS缓冲液冲洗活检组织样本，直至冲洗液澄清。样本重量约为1g。3.样本处理将清洗后的子宫内膜组织置于培养皿中，
Case Studies类器官构建 | 小鼠肝脏类器官培养案例
实验所用产品产品货号产品名称40192ES基质胶 Ceturegel® Matrix,Phenol Red-Free,LDEV-Free Plus(同康宁matrigel胶)1. 样本制备在无菌条件下，通过显微手术摘取小鼠肝脏组织。2. 样本消化将肝脏组织转移至离心管中，加入适量预热的小鼠正常肝原代组织消化液。消化液体积应为组织体积的3-5倍。随后，将离心管
Case Studies细胞侵袭 | 乳腺癌(MDA-MB-231)细胞侵袭实验案例
实验所用产品：产品货号产品名称40183ESCeturegel基质胶(同matrigel基质胶,BD基质胶,康宁基质胶)一、Transwell小室基底膜制备基质胶解冻与稀释：将Ceturegel®基质胶置于冰上，于4°C冰箱过夜完全融化，所有后续操作均在冰上进行。用预冷的无血清培养基按 1:8 比例进行稀释。铺胶：用预冷的枪头垂直吸取 约60 μL 稀释好的
Case Studies细胞侵袭 | 大鼠骨肉瘤(UMR106)细胞侵袭实验案例
实验所用产品：产品货号40183ESCeturegel基质胶(同matrigel基质胶,BD基质胶,康宁基质胶)一、Transwell小室基底膜制备基质胶解冻与稀释：将Ceturegel®基质胶置于冰上，于4°C完全融化，所有操作在冰上进行。用预冷的无血清培养基按 1:1 比例进行稀释（注：此比例下基质胶终浓度较高，约4.5-5 mg/mL，适用于侵袭能力较
Case Studies细胞侵袭 | 宫颈癌(SiHa)细胞侵袭实验案例
实验所用产品：产品货号40183ESCeturegel基质胶(同matrigel基质胶,BD基质胶,康宁基质胶)一、Transwell小室基底膜制备基质胶稀释：将Ceturegel®基质胶置于冰上，于4°C完全融化，所有操作在冰上进行。用预冷的无血清 MEM培养基 按 1:8 比例进行稀释（即100 μL 基质胶加入800 μL 无血清培养基），稀释后终浓度
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