ApplicationsDNA-蛋白质互作研究解决方案(下)
荧光素酶报告基因是指以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的过程中,会发出生物荧光(bioluminescence)。
DNA-蛋白质互作研究解决方案(上)介绍了一些表观组学技术研究DNA-蛋白质互作,但是有了组学数据,通常还需要一些验证实验。
这次,我们来介绍DNA与蛋白质互作研究的验证实验。
荧光素酶报告基因是指以荧光素(luciferin)为底物来检测萤火虫荧光素酶(fireflyluciferase)活性的一种报告系统。荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的过程中,会发出生物荧光(bioluminescence)。
双荧光素酶实验能够进行启动子活性检测、转录因子鉴定、miRNA 与LncRNA/circRNA/mRNA互作等。


图.转录因子IRF3对IFN-β启动子的调控作用
构建Luc-IFN-β启动子载体和IRF3的过表达载体后进行共转染实验,之后双荧光素酶报告基因检测显示转录因子IRF3对IFN-β具有调控作用
产品名称 | 货号 | 规格 |
Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit 双荧光素酶报告基因检测试剂盒HOT | 100 T/1000 T | |
Luciferase Reporter Gene Assay Kit 萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒 | 100 T/500 T/1000 T | |
pGM-CMV Luciferase Reporter Plasmid Positive Control pGM-CMV-Luc荧光素酶报告基因质粒阳性对照 | 1 μg | |
Luciferase Reporter Plasmid negative control (荧光素酶报告基因质粒阴性对照) | 1 μg | |
pGMLR-CMV Luciferase Reporter Plasmid(pGMLR-CMV海肾荧光素酶报告基因质粒) | 1 μg |
酵母双杂交是将待研究的两种蛋白质分别克隆(融合)到酵母表达质粒的转录激活因子(如GAL4等)的DNA结合结构域(DNA-BD)和转录激活域(AD)上,构建成融合表达载体,从表达产物分析两种蛋白质相互作用的系统。
CoIP | GST-pull down | 酵母双杂交 | |
原理 | 抗原抗体特异性反应 | GST对谷胱甘肽偶联磁珠得特异性 | 真核生物转录调控过程 |
检测瞬时相互作用 | 否 | 否 | 是 |
检测弱相互作用 | 否 | 否 | 是 |
检测直接相互作用 | 否 | 是 | 否 |
验证方式 | 体内直接或间接相互作用检测 | 体外直接得相互作用检测 | 体内直接或间接相互作用检测 |
是否需要蛋白纯化 | 否 | 是 | 否 |
是否需要抗体 | 是 | 否 | 否 |
CoIP实验步骤

GST-pull down实验步骤

酵母双杂交实验步骤

产品名称 | 货号 | 规格 |
蛋白A/G琼脂糖纯化树脂 | 1/2/5/25/100 mL | |
蛋白A/G琼脂糖快速纯化树脂 | 5 /25 /100 mL | |
蛋白A/G免疫沉淀磁珠 | 1/5 mL | |
GSTSep Glutathione MagBeads GST标签蛋白纯化磁珠 | 1/2/5/25 mL | |
X-α-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-α-D-吡喃半乳糖苷 | 25/100/250/500 mg | |
Aureobasidin A(AbA) 金担子素A | 1/5/10 mg | |
WB/IP裂解液 | 100 mL | |
蛋白酶抑制剂Cocktail | 1/10/100/500 mL |
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