Q:19301ES使用 19301 提取 RNA 后,做 RT-qpcr,发现基因组 DNA 残留较多? 要注意起始细菌的投入量不要太高,可以用 DNase I消化一下过两次柱,或者使用含有gDNA 去除的反转录试剂。 核酸提取与纯化 👁 73 来源:翌圣生物·https://www.yeasen.com/faq/detail/606
19321ES提出来的成品是 DNA 和 RNA 都有还是只有其中一种?只需要提病毒里面的 DNA 怎么处理? 来源:翌圣生物·https://www.yeasen.com/faq/detail/608