Q：
19301ES使用 19301 提取 RNA 后，做 RT-qpcr，发现基因组 DNA 残留较多？
要注意起始细菌的投入量不要太高，可以用 DNase I消化一下过两次柱，或者使用含有gDNA 去除的反转录试剂。
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19301ES使用 19301 提取 RNA 后，做 RT-qpcr，发现基因组 DNA 残留较多？
要注意起始细菌的投入量不要太高，可以用 DNase I消化一下过两次柱，或者使用含有gDNA 去除的反转录试剂。