细胞因子如何进行稀释？

向培养基添加细胞因子前，如需进一步降低细胞因子浓度，建议使用细胞因子稀释液进行梯度稀释。不建议直接稀释超过500倍，以减小移液误差并确保体系混合均匀。

准确计算：提前计算好每一步的稀释倍数和体积。使用高精度移液器。

更换枪头：每一步稀释都必须更换新枪头，建议使用低蛋白吸附离心管及低蛋白吸附枪头（83036ES），以减少因非特异性吸附造成的蛋白损失。

充分混匀：每步稀释后，用移液器轻轻吹打混匀（避免产生气泡）或轻微涡旋（若体积较大）。

反向稀释法：对于极高倍数的稀释（如从母液稀释到pg/mL级别的工作液），建议采用“反向稀释”或“中间浓度”法，即先稀释到一个中间浓度，再用中间浓度稀释到工作浓度，以减少误差。