FAQYeasen Support Center

棉花，松类，银杏；香蕉和葡萄的果肉；小麦和花生的种子；菇类真菌等。

DNA过滤柱：特异吸附组织裂解物中的DNA，并过滤去除裂解物中的固体物质；RNA吸附柱: 特异性吸附RNA。

并于时间加大转速，增加离心时间，确实上层还是一点点蓝色问题不大，只要分层了就行，下面是内毒素清除剂分层，上面是水相层，有点蓝色没问题，后面还有多次纯化步骤可以去除的。

可能原因如下：中低拷贝质粒：长片段、表达型载体常以低拷贝为主，建议加大菌体使用量，菌液过夜培养菌种问题：菌种保存中质粒丢失，养菌前先划线活化，稳定产量菌体未充分裂解：在buffer种充分重悬，避免成团试剂准备有误：有沉淀析出的溶液需要加热；加入的乙醇体积不准洗脱不充分：洗脱液预热，二次洗脱

可能原因如下：培养时间太长：培养时间建议控制在12-16h；裂解不充分：确保裂解后菌液应清亮粘稠。

内毒素残留指标不同:19038ES 提取的质粒是高纯度极低内毒素的，内毒素水平

回收率>60%，最高可达 90%。

可以。溶液还是加溶胶液，只是不用置于 50-60℃温浴了，其他步骤不变。 比例为 PCR 原液 50 uL体系，加 200 uL 溶胶液。片段小的话，也按照说明书的方式加入异丙醇。但更推荐专门的PCR产物纯化试剂盒（货号：19106ES）。

不能，需要回收PAGE胶的建议用专门的试剂盒，翌圣暂无该类产品。

如溶液颜色为橙色或紫色，建议加入10μL 3M醋酸钠（pH值5.2）溶液混合。混合物的颜色变成黄色后进行后续实验，黄色是DNA结合的最佳pH值。

1）电泳的时候，用新鲜的电泳液，不新鲜的会导致PH值升高，降低DNA和膜的吸附力;2）切胶的时候在保证目的片段的情况下，尽可能的减少胶体积，并且减少紫外灯下的暴露时间;3）观察加了溶胶液后混合物的颜色，如果是如溶液颜色为橙色或紫色，需要加入10μL3M醋酸钠（pH值5.2）溶液混合。混合物的颜色变成…

不建议，该产品主要是用于纯化PCR 反应体系以及各种反应体系（如酶切体系，连接体系等）中的DNA。

回收 DNA 长度范围：100 bp-40 kb。

洗脱体积越大，洗脱效率越高，但如果想要提高DNA片段浓度，可以适量减少洗脱体积。

不含EDTA，不影响下游酶切、连接反应；也可以选择用无酶水洗脱。

19201是浓缩形式，需要的试剂用量更少一点，提取的准确性和提取反应的速度更快一些。一般10606就可以满足常规提取需求，如果客户想好更好的提取效果和rnase抑制效果可以用19201。

可能原因如下：(1) 组织样本保存不当。RNA 提取时要选新鲜组织或细胞样本，若为冻存样本，尽量避免反复冻融。样品离开活体或原来的生长环境后，样品中的内源RNase 开始降解 RNA，降解速度与内源 RNase 的含量及温度有关；(2) 投入样本较多，导致裂解不充分。试剂不能有效抑制样品中所有的 R…

(1) 向裂解液中加入氯仿后，需要在低温下（2-8℃）高速离心。离心后，RNA 被抽提到上层的水相中，中、下层是有机相，含有氯仿，DNA 即存在于中层。氯仿在常温下会与水以一定比例互溶，因此，常温离心会导致上层水相中也有少量基因组DNA 的污染。吸取上层液体时， 应非常小心，避免吸到中间层和下层；(…

RNA 含量可能较低。建议加入异丙醇后在 4℃或-20℃放置 10-30 min 后再离心。若依然看不见沉淀，在后面弃上清的操作时，采用吸取而不是倾倒的方法，以免沉淀丢失。

一般建议2小时内提取，长期保存建议用动植物组织RNA稳定液（货号10604ES）。