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本品为 4 倍浓缩液，按不同浓度SDS-PAGE分离胶配制体系配制完成后，最终浓度即为1×工作液。

不需要调 pH。该产品出厂时已用 HCl 将 pH 调至 8.8

4×Tris-HCl 分离胶缓冲液不含 SDS，如配制 SDS-PAGE，需另外添加 10% SDS（Cat No: 20318ES60）。

可用于SDS-PAGE 或native PAGE 下层胶的配制。

不需要调 pH。该产品出厂时已用 HCl 将 pH 调至 8.8

配制时无需额外添加SDS。

本品为 4 倍浓缩液，用于SDS-PAGE上层浓缩胶的配制，按不同浓度SDS-PAGE分离胶配制体系配制完成后，最终浓度即为1×工作液。

不需要调 pH。该产品出厂时已用 HCl 将 pH 调至 6.8

可以参考说明书配置成不同浓度SDS-PAGE分离胶，不同浓度的分离胶的分离范围参考说明书。

本试剂盒所配制凝胶只能用于变性PAGE 凝胶电泳。

用去离子水溶解即可。

室温运输，低温保存。

不建议反复使用或长期放置缓冲液，否则会降低电泳及转膜效果。

对于大蛋白>100KD 而言，其在凝胶电泳分离迁移较慢，从凝胶中转出也非常慢， 大蛋白易在凝胶中形成沉淀，从而影响转膜，在转膜时在转膜缓冲液中加入 SDS 至终浓度为 0.1%可以避免这种情况的发生；同时由于甲醇易使 SDS 从蛋白上脱失，因此应降低甲醇的浓度至 10%或者更低。

本产品配置的电泳液是甘氨酸体系的，可以用于甘氨酸体系的自配胶和hepes体系的预制胶（建议分离30kD以上的蛋白）。加甲醇或乙醇配成转膜液后，适用于所有体系的胶（甘氨酸体系的自配胶、hepes体系和Bis tris的预制胶）。

本品在溶液中带电荷，因此不适用于等电聚焦实验。

本品在磷酸盐缓冲液中，尤其是中性或碱性pH 条件下，不是特别稳定。因此若要在 PBS 缓冲液中使用本品，工作液必须现配现用。

不适合。丽春红染色液可以用于PVDF膜上蛋白的检测。

不建议重复使用。重复使用后有效染料浓度下降，灵敏度下降，且会污染后续染色背景。

染色的蛋白带或蛋白点可进行高效电洗脱，适用于蛋白质谱分析。