（1）如果是蛋白酶过量，应减少蛋白酶接触时间或是加入白蛋白或灭活血清（2）如果是 pH 改变应使用缓冲液（如 HBSS）；经常检查并重新调节 pH（3）如果氧气太少，应给消化液通无菌空气
如果是蛋白酶过多导致，应减少蛋白酶用量或是加入白蛋白或灭活血清
目的是为了提升酶的消化效率。
可以的，已分散开的细胞可使用不锈钢或尼龙网筛筛得，收集备用。未完全解离的组织另外添加适量的新鲜胶原酶工作液于 37℃继续孵育。
该冻干粉推荐使用ddH2O进行溶解。配置的储存液浓度参考浓度范围为30-100 mg/mL。
没有对CTC的测试数据。
可用于后续核酸提取、PCR等下游实验。
该试剂不含甲醛。
该试剂为无菌。
不能，这款是皂素，是相对理想的细胞破膜剂，但无法破核膜，若需破核膜还是要用 Triton-X 和Tween-20。
先固定，再破膜，再染色，需要破膜之后一起染。
是可逆的，该破膜剂为皂素。封闭液推荐使用该破膜剂配置1%的BSA，同样可以使用该破膜剂用于抗体稀释以及洗涤液。
不同批次会有差异，产品密度范围是1.125-1.135g/ml。
用一份的1.5M NaCl或者2.5M蔗糖加九份Percoll原液，得到100%的SIP溶液。在此基础上，再按照百分比使用0.15M的NaCl或者0.25M的蔗糖进行配置。
推荐使用聚碳酸酯（PC）离心管。
指的是密度，密度的不同。
对于组织解离，常使用粗制胶原酶制剂，例如弹性蛋白酶，胰蛋白酶或木瓜蛋白酶等；对于胶原蛋白结构和生物合成研究，常使用更高纯度的胶原酶制剂，不含其他蛋白水解活性。
会影响细胞表面抗原，可以选择对抗原影响较小的胶原酶Ⅳ。不同类型的肿瘤对应合适的酶，后续做流式，不同的消化强度对于细胞表面抗原也是存在影响的。
37 度加热并摇晃助溶。
不建议，工作液需要现用现配。