可以。该多肽水溶性良好，可用去离子水或适当缓冲液直接溶解；建议现配现用。
可以。可按纯化介质说明书的配方配制成洗脱液。
可以。该多肽用于洗脱的原理是竞争结合，就是一种非变性洗脱方式。
通常结合HA抗体纯化柱使用，作为洗脱试剂将带有 HA 标签的蛋白洗脱下来，反应条件如下：加入 150ug/ml,洗脱HA 融合蛋白，4℃缓慢孵育 30min，500rpm 离心 30S， 收集上清。
加入 5 倍柱体积的酸性洗脱液，收集管中预先加好中和液 50 µl 中和液/ml 洗脱液，分管收集。 注意：酸性洗脱后填料要立即用平衡液平衡，Anti-HA Affinity gel 在洗脱液中不要超过 20min。酸性洗脱液：0.1M glycine HCl，pH2.5-2.8，中和液： 1M T…
泛素每管2.5mg，可以加入500μl无菌水，即为5× Ubiquitin。
泛素每管1mg，可以加入160μl无菌水，即为5× Ubiquitin。
可以用UBE2D1/UbcH5a (D1）、UBE2D2/UbcH5b (D2)或者UBE2D3/UbcH5c (D3)。
不带标签，体外泛素化后通常用泛素抗体检测。
可以的。试剂盒本身没有物种限制。
20440-I UBE2D1/UbcH5a (D1）、20440-J UBE2D2/UbcH5b (D2)或者20440-K UBE2D3/UbcH5c (D3)。
需要用原液，不能稀释，稀释可能导致蛋白酶降解。
阳性体系里的E3浓度为0.2-2 μM.
阳性体系的底物浓度为1-5 μM.
阳性体系里的E3用的是ITCH.
I型胶原蛋白是一种异质三聚体，由两条α1(I)链和一条α2(I)链组成，尽管也有同质三聚体由三条相同的α1(I)链组成； 识别的是α1。
是来源于Streptococcus pyogenes的Cas 9。
不能。带温育系统的动态光度测定仪器及配套软件，例如，微板鲎试仪ELx808及软件TALgent 或Gen5。
是下架了，也不适用。
建议您样品加满柱管后，关掉机器，静置 10min，使其充分结合。