非无醇苏木素，含有乙醇，醇溶性的。
该产品使用甲醇进行溶解，可使用去离子水进行稀释。
荧光显微镜、共聚焦显微镜、酶标仪、流式细胞仪。
番红花红(T)易溶于水成红色溶液，溶于乙醇红色带黄色荧光；对盐酸为蓝红色溶液，过多则呈紫色，大量过多则转为蓝色
伊红的PH改变了(PH可能已大于5)，或反蓝液体未漂洗干净，残留后影响胞浆嗜酸性染色，或者切片太薄并且在随后的脱水步骤停留过久。建议：测量伊红染色液PH，可采用乙酸调至4.6-5.0骤。
脱水过程不彻底，造成的水雾残留;中性树胶封片前，组织切片已经干涸，此时树胶不容易渗入组织间，容易残留细小的气泡。此时应该用二甲苯彻底脱去封片胶，并重新封片。
可以。可参考的脱色方法：在烤片台上加热HE切片，用镊子轻轻移除盖玻片，然后立刻将组织切片放入新鲜的二甲苯(1/2/3，各8min)，以充分脱去封片剂。然后梯度乙醇下行(100%、100%、95%、80%)各5min，接着放入自来水中浸泡2min。随后将切片分别放入0.01%氢氧化钠、0.5%氨水、饱…
没有其他缓冲液可以替代，溶解方法：粉末状木瓜蛋白酶溶于水(10mg/ml)形成储存液。在使用之前，通常在含有~5 mM L-半胱氨酸的缓冲液中进行稀释。 活化：木瓜蛋白酶最适pH范围为6.0-7.0，使用前应在活化液中孵育，以确保充分活化。活化方法：将酶在含有1.1mM EDTA，0.067mM巯基…
这个不是最大溶解度，可以根据文献配的。
N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)试剂因其易燃易爆，所以在保存和运输中加入了等量的水，水和MNNG按照质量比1:1混合，即1g MNNG中加入了1 g的水。因混合后的试剂不便称量，建议使用滤纸吸附多余水，全部溶于DMSO，配成高浓度的储存液。
我们基于人的样本研发的，不推荐用于其他物种，动物饲料中含荤，会出现假阳性的情况。
小鼠饮食问题引起的，比如高脂饲料喂养，小鼠饲料中含有鱼粉，铁剂等都会造成假阳性，建议：在不影响实验的前提下，检测前3-4天禁食。
可以用于冰冻切片染色。建议切片厚度控制在5-10 μm，染色前用4% PFA固定10-15 min并经PBS漂洗后再进入染色流程。冰冻切片应尽快使用(-80°C保存不超过1个月)，长期存放可能导致抗原损失或背景升高。石蜡切片因高温处理可能导致抗原表位破坏，不建议使用。
①抗体剥离:使用合适的 buffer 进行微波间断加热处理 10-15 min，buffer 可以使用 0.1 M 柠檬酸钠缓冲液 (pH 6.0)，也可以按照您的需要选择别的 buffer, 比如 Tris-EDTA Buffer (10mM Tris Base, 1mM EDTA Solutio…
可以用于冰冻切片染色。建议切片厚度控制在5-10 μm，染色前用4% PFA固定10-15 min并经PBS漂洗后再进入染色流程。冰冻切片应尽快使用(-80°C保存不超过1个月)，长期存放可能导致抗原损失或背景升高。石蜡切片因高温处理可能导致抗原表位破坏，不建议使用。
①抗体剥离:使用合适的 buffer 进行微波间断加热处理 10-15 min，buffer 可以使用 0.1 M 柠檬酸钠缓冲液 (pH 6.0)，也可以按照您的需要选择别的 buffer, 比如 Tris-EDTA Buffer (10mM Tris Base, 1mM EDTA Solutio…
可以用于冰冻切片染色。建议切片厚度控制在5-10 μm，染色前用4% PFA固定10-15 min并经PBS漂洗后再进入染色流程。冰冻切片应尽快使用(-80°C保存不超过1个月)，长期存放可能导致抗原损失或背景升高。石蜡切片因高温处理可能导致抗原表位破坏，不建议使用。
①抗体剥离:使用合适的 buffer 进行微波间断加热处理 10-15 min，buffer 可以使用 0.1 M 柠檬酸钠缓冲液 (pH 6.0)，也可以按照您的需要选择别的 buffer, 比如 Tris-EDTA Buffer (10mM Tris Base, 1mM EDTA Solutio…
不含。需额外自行添加。
涵盖活性氧（ROS）、抗氧化（GSH/GSSG）、一氧化氮（NO）、焦磷酸（PPi）、NAD/NADH 等检测探针，以及激酶/蛋白酶抑制剂、天然产物、化合物库、抗菌肽、毒素等研究工具。具体用途以各产品说明书记载为准。