乳酸脱氢酶增高病毒（LDEV）会感染小鼠巨噬细胞，并导致实验室小鼠群体的持续性感染。LDEV是一类RNA病毒，会改变小鼠的体内生理活动，是源自可移植肿瘤细胞系的生物试材的常见污染物。
通常没有明显影响，可以不离心。
主要是排除生长因子对实验的干扰。应用于与生长因子、信号通路等相关研究中。
40187是含酚红正常生长因子基质胶，40188是不含酚红正常生长因子基质胶，40189是含酚红低生长因子基质胶。
把基质胶放入冰冰盒中，放入4度冰箱过夜化冻。
主要应用于凝胶栓塞、体内成瘤、血管生成等实验。
对于含酚红的基质胶主要原因是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的，但与5％CO2平衡后色差即会减少。冻融后，轻轻摇晃试剂瓶使基质胶分散均匀。
溶液0.02M乙酸的配置方法：使用100%乙酸或冰醋酸参照如下方法。已知乙酸的密度是1.0492g/ml；摩尔质量是60.052 g/mol。乙酸的质量=0.02*60=1.2g，需要乙酸的体积=1.2g/1.0492g/ml=1.14ml，将1.14ml乙酸用水稀释至1000ml即可。
40125来源于rat，40136来源于mouse。
终浓度建议稀释至1-2mg/mL。
尽量保持低温，温度过高可能会导致凝胶，胶的浓度比较高，可以剪一下1ml的枪头吹打混匀一下再吸取。
比如配置1mg/ml的1ml的凝胶方法，先加入100μl的10×PBS，再取200ul胶原原液 (5mg/ml)加到冰浴的离心管内，再加入695ul预冷的无菌水混匀，之后把稀释的胶原加到4.6ul的 1M NaOH离心管中。注意按步骤顺序操作，否则会操作不成功。加到培养板中，37摄氏度放置30min…
使用0.02M HAc溶液稀释到合适的浓度，然后取对应的体积加入到孔板内。室温放置1h，吸去多余液体，PBS洗3-5遍后可直接使用。
不建议做稳转，常用于瞬转。
骨架是 PGL-6-TA。LUC 的启动子是PTA。
和普通质粒转染一样。转染方法参考所用转染试剂。
仅用于哺乳动物，如人，小鼠等。
全序列和酶切位点序列均是保密的，在已购买的说明书版本上会提供转录因子的结合位点序列和质粒测序引物序列。
本系列质粒可保证全序列测序结果准确，未开展功能性实验验证，建议参考相关发表文献。
液体，浓度在 100ng/μl 左右。不建议直接用，可以转化到感受态细胞如 DH5α中摇菌抽提质粒进行扩大量。