标准品稀释液为蛋白样品的溶解液，原则上，蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但也可用 0.9%的NaCl 或 1×PBS 进行稀释。
可以的，我们公司提供有单独的 BSA 标准品（货号 20204）。
是的，建议每次测定时都做标准曲线。因为BCA法测定时颜色会随着时间的延长不断加深，并且显色反应的速度和温度有关，如需精确测定宜每次都做标准曲线。
标准品浓度梯度的配置仅供参考，可以按照需要的浓度梯度进行配置。若按总体积30 μL稀释（1μL 2mg/mL的BSA原液，加29μL的稀释液）无法除尽，终浓度约为66.7 μg/mL 。
该产品灵敏度较20201偏低；易受TritonX-100、SDS 等去污剂的影响；做标曲时，线性较2021差一些。
Bradford蛋白染色液（即A组分）的颜色为淡蓝色溶液。
Bradford 染色液需恢复到室温再使用，有利于提高检测的灵敏度。使用前需颠倒直至充分混匀。
微溶于水，建议先溶于甲醇或者乙醇。
配置后的染色液室温约稳定存放 2-3 周。
考马斯亮蓝 G250 对蛋白胶染色的灵敏度相对较差，最低检测到 0.5 µg 蛋白。但染色背景低，不需要脱色即可进行蛋白条带的观察。因此，非常适合对电泳凝胶蛋白的快速定性分析。
标准品稀释液为蛋白样品的溶解液，原则上蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但也可用 0.9%的 NaCl 或 1×PBS 进行稀释。
不建议重复使用。重复使用后有效染料浓度下降，灵敏度下降，且会污染后续染色背景。
8-10分钟即可完成PAGE胶上蛋白染色，无需脱色。
凝胶面积增大或厚度增加时，相应增加染色液用量和染色时间。
可以。如不慎使凝胶干裂，可加入 50 mL 去离子水，高火加热 1 min，低火加热3-5 min，可一定程度恢复干裂的PAGE 胶，但染色效果有一定毁坏。
使用前，正钒酸钠需要先被充分活化（去聚合）以获得最大的磷酸酶抑制活性，步骤如下：1）正钒酸钠溶于水配制 200 mM 的溶液，称取适量正钒酸钠粉末溶于纯水中。2）用 1N NaOH 或 1N HCl 调整 pH 至 10.0。正钒酸钠起始溶液的 pH 值依批次变化而有差异。pH 10.0 溶液呈现黄…
常见使用浓度范围为 1-10 mM。
在加入EDTA 或经稀释后，正钒酸钠的抑制表现可逆性，可以减弱 / 解除抑制，酶活能够恢复。
该蛋白酶抑制剂溶解在DMSO中；该试剂盒中的B组分溶解在ddH2O中。
有效成分是1% Triton X-100；提取的蛋白有活性。