Taq 酶错配率:0.0002，大约 5kb 有一个碱基发生突变。Canace 约 0.000399%， 是 taq 酶的 52 倍。Canace Gold 与 Canace 保真性是一样的。
具有 3’-5’的核酸外切酶活性，有校正功能。Q：Canace 高 保 真 酶 基 于 什 么 改 造 的 酶 ？ A：Pfu 改造的。
这款不是热启动高保真酶，后续会考虑上架相关产品。
仅供参考：先对平末端PCR 产物纯化后，浓度要求至少 20ng/ ul（跑胶图像条带清晰，明亮即可），取 14.5 ul PCR 产物，加入 2 ul Taq Buffer，3ul dNTP，0.5 ul Taq酶，在 72℃反应 10~20min, 后直接回收纯化加A 尾的DNA 片段。
不建议用。若要用则需通过煮沸，反复冻融，加蜗牛酶等等处理方法破壁后尝试。
验证范围内长度理论上是可以的（验证范围：简单模板 20kb，复杂模板 10kb）。但具体能否扩出，还与模板和引物等有关。
常规的PCR Mix的buffer组分容易导致PAGE电泳时候条带形变扭曲，同时 PAGE通常会用到银染，银离子和buffer反应会导致背景很强，不利于条带的观察。
有两种，小鼠直扩和动物组织直扩。蛋白酶 K 法的是动物组织直扩试剂盒，小鼠直扩试剂盒是碱裂法的。
可以的，细胞要求在10的5次方至10的8次方之间。
不需要纯化，裂解离心后取上清（选做），鼠尾和鼠趾效果未直接比较过，可以根据实验需求安排。
PCR Mix中混有loanging Buffer，PCR结束后可以直接上样
不可以的。这款产品PCR Mix没有预混loading Buffer，需要混loaging后再上样。
除去小鼠组织，还能用于唾液，毛囊，细胞等样品的直扩。
镁离子终浓度 2mM，200 µM of each dNTP。
不建议，PCR Mx 中含有影响 PAGE 胶电泳的组分。推荐使用2× Hieff® PCR Master Mix for PAGE（Cat No.10160ES)
不建议，PCR Mx 中含有影响 PAGE 胶电泳的组分。推荐使用2× Hieff® PCR Master Mix for PAGE（Cat No.10160ES)
不建议，推荐 10108 Hieff® HotStart PCR Genotyping Master Mix（With Dye) 用于粗制模板的扩增。
不建议，PCR Mx 中含有影响 PAGE 胶电泳的组分。推荐使用2× Hieff® PCR Master Mix for PAGE（Cat No.10160ES)
不是无 DNase/RNase 认证的产品，常规配液/非严格无酶场景用10116ES 即可；对无酶有硬性要求的场景，按下游实验选 10601ES 或 60169ES。
用无菌水稀释即可，稀释后能保存多久暂未有明确验证数据，建议现稀释现用。