我们的纤维蛋白原含有纤溶酶原，不过建议测定尿激酶活性时再加入适量的纤溶酶原。
蛋白纯化FAQ
会有明显的不溶物，可以离心（3000rpm，室温，10分钟）取上清液。浓度越高不溶物越多，建议离心取上清使用。不建议用过滤方法去除不溶物，纤维蛋白原溶液不好过滤。溶解时，可将纤维蛋白原粉末加入生理盐水中，在37℃左右，间断搅拌溶解30min，75mg纤维蛋白原，加生理盐水50ml溶解，浓度为1.5m…
使用脱硫生物素作为洗脱液，1 mM HABA或0.1M氢氧化钠再生10次左右。
可以用，但是用D-生物素洗脱后必须用高浓度氢氧化钠再生，重复使用时载量会明显变低。所以如果填料需要重复使用就必须用脱硫生物素洗脱。
我们产品属于第二代。第三代填料的洗脱液可用D-生物素，能在低浓度生物素或者变性等特殊条件下结合Strep标签蛋白，再生方法可用氢氧化钠再生且重复使用效果较好。第三代货号是20795ES 。
填料最大耐压0.3MPa。
取决于标签的暴露情况，标签暴露的就可以用。
在洗脱液中加终浓度0.1%-0.5%Triton X-100，室温混合孵育30min。
500 mM NaOAc， 50 mM CaCI2。
PNGase F的活性会被SDS抑制，所以反应溶液中必须有NP-40。 我们目前说明书NP-40建议量只是针对buffer1中的SDS的（1ul buffer1（5% SDS; 400 mM DTT）、2ul的10%NP-40） 如客户蛋白溶液中有SDS， 可以相应的多加点NP-40（参考说明书的比…
蛋白酶抑制剂PMSF及PMSF的无毒替代物，AEBSF 可能也会有影响， 请客户提取蛋白时最好不加这类抑制剂。可用20138ES,这款产品不含PMSF.
本品活性受丝氨酸蛋白酶抑制剂如 PMSF 和 TLCK 等、金属离子螯合剂如EDTA 等的抑制。
本产品不带标签。
可特异性地将pGEX-6P 系列等载体表达出的带有酶底物识别多肽序列融合蛋白的GST 标签进行分离。
一般-80℃长期储存。-20℃的储存时间也不超过 6 个月。
100mM ZnCl2、4mM AEBSF 和 100μM Chymostatin。
在实际操作中，建议酶用量 1:25-1:100U/μg 融合蛋白。
Fe2+，Fe3+，Zn2+，Cu2+，肝素，金精三羧酸，硫酸，硝酸，乙酰化透明质酸，硫酸纤维素酯，胆汁等。
不建议，一般-20℃保存。
可以，用PBS现配现用即可。