据文献报道牛凝血酶的 PI是7.05。
该产品来源于大肠杆菌经过Ni 柱亲和纯化而来。
重组型 TEV 蛋白酶（rTEV）是经过基因工程改造和纯化后的重组蛋白酶，不仅保持天然 TEV 酶的功能活性，且在广谱的温度范围内表现出更强的稳定性和特异性。
rTEV 是一种用来切除融合蛋白上亲和标签的常用工具酶，具有很强的位点特异性。
该产品16-30℃下反应 3-3.5h 最好。
该酶分子量为27.5KD。
带his标签，酶切后可用Ni去除。
Buffer 1（10×）组分：5% SDS; 400 mM DTT；这两个成分在低温条件下都比较容易析出，内部做了测试的，不溶解的情况下，混悬均一吸取不影响反应效果。或选择在 50℃ 10min复溶后使用，也不影响酶活。
具体成分不方便告知，含有DTT，是在变性条件下的去糖基；酶切后蛋白没有活性了。
PNGase F的活性会被SDS抑制，所以反应溶液中必须有NP-40。 我们目前说明书NP-40建议量只是针对buffer1中的SDS的（1ul buffer1（5% SDS; 400 mM DTT）、2ul的10%NP-40） 如客户蛋白溶液中有SDS， 可以相应的多加点NP-40（参考说明书的比…
该酶效力高且待切蛋白结构性质不同，建议先进行预实验摸索酶使用浓度及酶切反应时间。
本品不含标签，后续如需去除重组肠激酶，可用阴离子交换树脂（eg.DEAE-FF） 对其进行洗脱。
本品是具有高酶活力重组肠激酶，切割蛋白使用量少，可不考虑除去。
蛋白酶切效果不好，可适当增加酶量，或适当延长酶切时间。
具体反应温度可根据融合蛋白的性质而定。
常用于诊断学中凝血化验、凝血因子检测、血液或血浆的脱纤维化等；也常作为工具酶，用于重组融合蛋白（包含凝血酶识别位点）的特异性断裂。
我们有DMF的备案证，如果后面后申报需求，我们可以提供全套的申报材料也可以协助申报。
检测下限 23 pg/mL，采用的是ELISA的方式，标曲范围：0.047~3 ng/mL。
酶稳定性这块我们做过温度、ph、磷酸根离子、sds、反复冻融，运输等测试，均有不错的结果，具体实验数据老师如果有需要我们可以提供。
看不同的实验要求，添加量可以按照 1/100-1/10000 之间。