可以。该产品可用于his标签蛋白免疫沉淀（IP）。
蛋白纯化FAQ
禁止在不含甘油的溶液中冻存。
脱盐和置换缓冲液。
脱盐对柱效的要求不是很高。对柱高没要求。
G25如果用于脱盐目的蛋白要大于5KD。
不能这样操作的，DNA,RNA会有干扰。一般我们只用于纯品的偶联；如果是在NHS磁珠上先固定这蛋白对应的抗体，然后通过抗体结合蛋白， 可以去除多余的核酸。
不可以，这个是模拟纯化条件的平衡和洗脱
稀盐酸是清洗去除磁珠保护液。PEG和氯化钠理论不影响NHS偶联。
是配0.1M的乙酸钠和0.5M的氯化钠，再用乙酸调PH定容。
保存液中不能有tris体系，高浓度甘油，叠氮化钠等组分。
～0.11-0.16mmol Cl-/ml 基质。
（1）样品的PH和盐浓度（与结合溶液一致），盐的含量一定要降低到电导5ms/cm以下（约为50 mM NaCl)；（2）PH选择的是否合适；（3）如果使用弱的离子交换，要充分平衡，一般要达到10CV以。
未使用的产品保护液是异丙醇，可以在-20℃中保存不结冰，偶联蛋白后为考虑蛋白稳定性且反复冻融影响填料性能，选择2-8℃保存。
（1）在不改变buffer条件下，在洗脱的步骤改为线性梯度洗脱，如果已经是线性洗脱，那么延缓梯度增加的速度，如原来10个CV拉到100%，现在改为20个CV拉到100%，梯度拉的越缓慢分辨率越高，但是相应的样品稀释度也会增加；（2）优化buffer条件，包括PH及盐的浓度和种类；（3）使用更高分辨率…
（1）样品的PH和盐浓度（与结合溶液一致），盐的含量一定要降低到电导5ms/cm以下（约为50 mM NaCl)；（2）PH选择的是否合适；（3）如果使用弱的离子交换，要充分平衡，一般要达到10CV以。
未使用的产品保护液是异丙醇，可以在-20℃中保存不结冰，偶联蛋白后为考虑蛋白稳定性且反复冻融影响填料性能，选择2-8℃保存。
（1）在不改变buffer条件下，在洗脱的步骤改为线性梯度洗脱，如果已经是线性洗脱，那么延缓梯度增加的速度，如原来10个CV拉到100%，现在改为20个CV拉到100%，梯度拉的越缓慢分辨率越高，但是相应的样品稀释度也会增加；（2）优化buffer条件，包括PH及盐的浓度和种类；（3）使用更高分辨率…
（1）样品的PH和盐浓度（与结合溶液一致），盐的含量一定要降低到电导5ms/cm以下（约为50 mM NaCl)；（2）PH选择的是否合适；（3）如果使用弱的离子交换，要充分平衡，一般要达到10CV以。
未使用的产品保护液是异丙醇，可以在-20℃中保存不结冰，偶联蛋白后为考虑蛋白稳定性且反复冻融影响填料性能，选择2-8℃保存。
（1）在不改变buffer条件下，在洗脱的步骤改为线性梯度洗脱，如果已经是线性洗脱，那么延缓梯度增加的速度，如原来10个CV拉到100%，现在改为20个CV拉到100%，梯度拉的越缓慢分辨率越高，但是相应的样品稀释度也会增加；（2）优化buffer条件，包括PH及盐的浓度和种类；（3）使用更高分辨率…