没有其他缓冲液可以替代，溶解方法：粉末状木瓜蛋白酶溶于水(10mg/ml)形成储存液。在使用之前，通常在含有~5 mM L-半胱氨酸的缓冲液中进行稀释。 活化：木瓜蛋白酶最适pH范围为6.0-7.0，使用前应在活化液中孵育，以确保充分活化。活化方法：将酶在含有1.1mM EDTA，0.067mM巯基…
这个不是最大溶解度，可以根据文献配的。
N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)试剂因其易燃易爆，所以在保存和运输中加入了等量的水，水和MNNG按照质量比1:1混合，即1g MNNG中加入了1 g的水。因混合后的试剂不便称量，建议使用滤纸吸附多余水，全部溶于DMSO，配成高浓度的储存液。
我们基于人的样本研发的，不推荐用于其他物种，动物饲料中含荤，会出现假阳性的情况。
小鼠饮食问题引起的，比如高脂饲料喂养，小鼠饲料中含有鱼粉，铁剂等都会造成假阳性，建议：在不影响实验的前提下，检测前3-4天禁食。
可以用于冰冻切片染色。建议切片厚度控制在5-10 μm，染色前用4% PFA固定10-15 min并经PBS漂洗后再进入染色流程。冰冻切片应尽快使用(-80°C保存不超过1个月)，长期存放可能导致抗原损失或背景升高。石蜡切片因高温处理可能导致抗原表位破坏，不建议使用。
①抗体剥离:使用合适的 buffer 进行微波间断加热处理 10-15 min，buffer 可以使用 0.1 M 柠檬酸钠缓冲液 (pH 6.0)，也可以按照您的需要选择别的 buffer, 比如 Tris-EDTA Buffer (10mM Tris Base, 1mM EDTA Solutio…
可以用于冰冻切片染色。建议切片厚度控制在5-10 μm，染色前用4% PFA固定10-15 min并经PBS漂洗后再进入染色流程。冰冻切片应尽快使用(-80°C保存不超过1个月)，长期存放可能导致抗原损失或背景升高。石蜡切片因高温处理可能导致抗原表位破坏，不建议使用。
①抗体剥离:使用合适的 buffer 进行微波间断加热处理 10-15 min，buffer 可以使用 0.1 M 柠檬酸钠缓冲液 (pH 6.0)，也可以按照您的需要选择别的 buffer, 比如 Tris-EDTA Buffer (10mM Tris Base, 1mM EDTA Solutio…
可以用于冰冻切片染色。建议切片厚度控制在5-10 μm，染色前用4% PFA固定10-15 min并经PBS漂洗后再进入染色流程。冰冻切片应尽快使用(-80°C保存不超过1个月)，长期存放可能导致抗原损失或背景升高。石蜡切片因高温处理可能导致抗原表位破坏，不建议使用。
①抗体剥离:使用合适的 buffer 进行微波间断加热处理 10-15 min，buffer 可以使用 0.1 M 柠檬酸钠缓冲液 (pH 6.0)，也可以按照您的需要选择别的 buffer, 比如 Tris-EDTA Buffer (10mM Tris Base, 1mM EDTA Solutio…
不含。需额外自行添加。