本公司磁珠可吸附双链DNA和单链DNA,但无法区分单链与双链DNA。若需纯化单链DNA,其纯化倍数可参考本公司对应双链DNA纯化产品的说明书进行操作。
高通量测序产品技术咨询FAQ
12601ES为非特异性吸附磁珠,在吸附DNA的同时也会吸附RNA。若需去除样本中的RNA,建议使用RNase A进行处理。
本产品暂不建议用于RNA纯化和分选。虽然磁珠可吸附RNA片段,但本产品配套Buffer是根据DNA特性设计的,不利于RNA结构的稳定。若需进行RNA纯化,建议使用专门的RNA纯化磁珠(货号12602ES))。
本产品的RNA结合载量无具体参考值,建议参照使用说明书中的体系进行操作。单次反应若为50μL体积的样本,使用1.8~2倍磁珠(即100μL磁珠)时,可纯化0.5~5µg RNA。
本产品可以回收小RNA。需要注意的是,本产品的回收率未针对小RNA进行专门测试,通常适用于总RNA(Total RNA)的纯化。
正常磁珠在静置状态下,微珠会与缓冲液(buffer)自然分层并聚集于瓶身底部;使用前需进行震荡混匀操作,使微珠均匀分散在缓冲液中。若磁珠出现以下非正常状态,可能表明其均一性受影响:(1)磁珠粘稠度异常升高,无法通过常规震荡充分分散;(2)磁珠聚集成块,肉眼可见明显的块状聚集物;(3)磁珠出现挂壁现象…
RNA磁珠主要用于RNA的纯化,例如12602ES:货号的RNA 纯化磁珠;12603货号的真核生物完整mRNA 抓取磁珠,可用于真核生物完整mRNA的特异性捕获。
磁珠沉淀异常可能由以下原因导致:(1)样本问题:样本中含高浓度糖类或蛋白质,可能影响磁珠与目标物质的结合效率;或样本buffer与磁珠buffer的成分存在冲突,干扰磁珠的分散性和吸附性能。(2)磁珠问题:磁珠 buffer 被污染,可能引入杂质影响磁珠的正常功能。(3)操作问题:干燥时间过长(一般…
本产品的磁珠不可以重复使用。原因是乙醇洗脱步骤会影响磁珠表面活性基团的性能,进而可能导致后续实验效果不稳定或失效。
不建议使用DNA纯化磁珠代替RNA纯化磁珠。原因如下:(1)RNA分子结构相对脆弱,对环境因素(如温度、pH、酶污染等)更为敏感,DNA纯化磁珠的体系设计通常更侧重于DNA的吸附与洗脱,可能无法有效维持RNA的结构稳定性,增加RNA降解风险;(2)RNA纯化磁珠的优化体系(如特定的裂解缓冲液、盐浓度…
磁珠未开封时建议4℃保存,开封后若长期室温放置可能会影响其回收性能,因此不建议室温长时间放置。使用完毕后,建议立即将磁珠重新密封并放回4℃环境保存。PEG(聚乙二醇)的分离效果易受pH值、温度等因素影响,操作时需注意控制相关条件以确保实验结果的稳定性。
磁珠回收率低可能的原因及对应建议如下:(1)磁珠与待处理物质(如DNA )混匀不充分,导致磁珠未能充分吸附目标物质。建议在反应体系中充分混匀磁珠与待处理物质,确保充分接触。(2)磁珠比例设置不当。请严格按照产品说明书推荐的比例选择磁珠用量,以保证最佳吸附效果。(3)孵育时间不足。为确保磁珠与目标物质…
若磁珠仅短暂放置于-20℃且未结冰(即未发生冻结),通常不影响其后续使用。但需注意:(1)若磁珠长时间处于低温环境(如过夜或更长时间),可能导致其结构稳定性下降,进而影响分选或纯化性能;(2)建议在使用前对磁珠进行一次短时间的室温平衡,以确保其充分恢复活性。实际使用效果可能因具体产品特性及实验条件存…
本产品需根据具体仪器类型选择合适的参比染料(如ROX),以确保实验数据的准确性和可靠性。不同仪器可能对参比染料的兼容性和浓度有特定要求,建议参考仪器操作手册或本公司技术支持文档进行匹配。
12601ES可以用于纯化150bp以上的DNA片段。若待纯化的DNA中含有较多150bp以下的片段,建议选用货号12600ES的产品,该产品可纯化50bp以上的DNA。
本产品(货号12601ES)的分选体系针对特定片段范围进行了优化,目前确定的有效分选片段范围需参考产品说明书中的标准体系。若需分选1Kb或以上的DNA片段,建议在标准体系基础上进行条件摸索和验证,以确保分选效果。
接头中 index/Barcode 的组合原则主要包括以下两点:(1)碱基平衡:确保接头序列中 A、T、C、G 四种碱基的含量相对均衡,以避免因碱基组成差异导致的扩增偏差或测序信号异常;(2)荧光平衡:对于带有荧光标记的 index/Barcode,需保证不同 index/Barcode 组合的荧光…
双端接头连接过程的注意事项如下:(1)接头连接时,需确保反应体系中DNA片段、接头及连接酶(如T4 DNA Ligase)的比例合适,且避免过度连接导致的非特异性产物。(2)长接头与短接头的区别主要在于序列组成:长接头(如带完整Index序列的接头)可直接完成文库构建,若样本投入量多(一般需要2μg…
Set 1 和 Set 2 均包含 96 种不同的引物组合,两者合并后可覆盖 384 种引物组合。推荐原则如下:(1)若客户单次上机检测样本数量低于 96 个,可根据实际实验需求选择 Set 1 或 Set 2 中的任意一组进行使用;(2)若客户实验需检测 96 个以上样本,建议同时使用 Set 1…
P5和P7引物预混液的总浓度为15μM,其中P5和P7引物各自的浓度为7.5μM。