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产品资料 PD-40187ES
Ceturegel™ Matrix基质胶 高浓度基质胶 无LDEV基质胶 Ceturegel™ Matrix基质胶 高浓度基质胶 无LDEV基质胶
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Ceturegel™ Matrix基质胶 高浓度基质胶 无LDEV基质胶

Ceturegel® Matrix High Concentration,LDEV-Free 基质胶

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通用细胞培养类器官研究体内成瘤血管生成研究基因表达研究
产品编号40187ES 可选规格3 种 来源翌圣生物 · 官网
产品编号 40187ES08
现货 $1,978.00 促$2,695.00
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货号 规格 价格 状态
40187ES08 5 mL $1,978.00促$2,695.00 现货 询价
40187ES10 10 mL $3,388.00促$4,855.00 现货 询价
40187ES00 1.5 mL 面议 咨询 询价
提交询价 价格为协议价,提交后由业务确认;大包装可申请试用装。

产品概述

技术参数

品牌翌圣生物 Yeasen
货号 / 型号40187ES
规格1、无污染:通过严格透析除菌,保证无细菌和真菌生长2、蛋白浓度:浓度大于18 mg/ml3、内毒素残留:含量<8EU/ml4、安全性高:不含LDEV残留5、产量高:单月产量在50L级别以上6、支原体残留:检测验证无支原体污染
产地翌圣生物科技(上海)股份有限公司
技术平台 通用
应用方法 细胞培养用于体外细胞培养和分化 类器官研究用于类器官培养 体内成瘤用于体内动物模型成瘤 血管生成研究用于血管生成研究 基因表达研究用于影响基因表达研究
适用物种种属 小鼠
生物特性参数 细胞产品子类基质胶 应用细胞培养、类器官培养
样本类型 基质胶
技术参数 浓度>18 mg/ml 无菌性无细菌和真菌生长 支原体检测无支原体污染 储存条件-20℃保存,有效期两年 运输条件干冰运输 内毒素残留<8 EU/ml LDEV残留不含LDEV残留 产品形式液体 产量单月产量在50L级别以上
实验类型 三维细胞培养模拟体内细胞基底膜结构,促进细胞贴壁与分化 类器官培养用于类器官研究 体内成瘤用于动物模型移植瘤细胞生长 血管生成研究用于体内外血管新生研究 肿瘤细胞迁移研究用于肿瘤细胞迁移和侵袭研究

常见问题

Q:40187,40188,40189均是高浓度基质胶,化冻时间是多久?

A:把基质胶放入冰冰盒中,放入4度冰箱化冻3-4天左右,化冻期间可以摇晃混匀。

Q:40187,40188,40189应用方向?

A:主要应用于体内成瘤实验

Q:拿到的基质有色差的变化(淡黄色到深红色)是什么原因?

A:对于含酚红的基质胶主要原因是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的,但与5%CO2平衡后色差即会减少。冻融后,轻轻摇晃试剂瓶使基质胶分散均匀。

Q:基质胶的操作要注意哪些事项?

A:所有操作需在无菌环境下进行,所涉及到到物品应预冷后进行操作。

Q:如融化后出现凝胶状或流动性不佳该如何处理?

A:如遇4℃冰上过夜解冻后基质胶未能呈现匀浆状(例如出现果冻状或半凝固状态,这是因高浓度基质胶特性所致),未呈现出较好流动性,同时枪头难以吸取,可使用预冷的DMEM培养基或预冷的PBS缓冲液进行稀释,另外可将枪头剪去前端一小段以助于吸取。

文档与文献

已发表文献

[1] Jun, J., Shaojie, L., Chao, X., et al. (2025). LHX2 rewires the metabolic and epigenetic landscape to drive tumor progression in prostate cancer. Cancer Research, *85*(23), 4751-4768. doi: 10.1158/0008-5472 (IF:16.6)

[2] Ren, W., Zheng, P., Zhou, Z., et al. (2025). Immunoglobulin-directed phase separation for cell-specific modulation of receptor signaling. Journal of the American Chemical Society, *147*(38), 34620-34631. doi: 10.1021/jacs.5c09699 (IF:15.7)

[3] Zhao, S., Liu, X., Luo, R., et al. (2025). USP38 functions as an oncoprotein by downregulating the p53 pathway through deubiquitination and stabilization of MDM2. Cell Death & Differentiation, *32*, 1128-1141. doi: 10.1038/s41418-025-01462-2 (IF:15.4)

[4] Liu, Y., Liu, F., Li, C., Zhang, T., Han, T., Dai, Y., Huang, N., Tang, H., Wang, X., Lin, S., Xue, L., & Wu, Z. B. (2025). TRIM21-mediated ubiquitination and phosphorylation of ERK1/2 promotes cell proliferation and drug resistance in pituitary adenomas. Neuro-Oncology, *27*(3), 727-742. doi: 10.1093/neuonc/noaeXXX (IF:13.4)

[5] Hu, L., Ma, X., Cai, X., et al. (2026). The mitochondrial translocation of phosphorylated EZH2 promotes PARP inhibitor resistance in BRCA1-deficient epithelial ovarian cancer. Cell Discovery, *12*, 17. doi: 10.1038/s41421-026-00880-x (IF:13)

[6] Xiao, F., Zhu, H., Xiong, Y., Guo, Y., Zhang, Z., Zeng, J., Xiao, Y., Liao, B., Shang, X., Zhao, S., Hu, G., Huang, K., & Guo, H. (2024). Positive feedback loop of c-myc/XTP6/NDH2/NF-κB to promote malignant progression in glioblastoma. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, *43*(1), 187.  doi: 10.1186/s13046-024-03109-5 (IF:11.4)

[7] Zhou, X., Wang, J., Lu, M., Fang, L., Zhao, J., & Li, D. (2025). Leucine-rich repeat-containing 56 promotes breast cancer progression via modulation of the RhoA/ROCKs signaling axis. Molecular Biomedicine, *6*(1), 31. doi: 10.1186/s43556-025-00271-w (IF:10.1)

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