不建议，用水溶解会导致试剂不稳定，而且水中缺少相应的离子激活，影响酶的反应效果。
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建议用无 RNA 酶的水稀释。
清除气溶胶污染可以使用翌圣专门的产品DNA/RNA Remover 核酸气溶胶污染清除剂，货号19702ES。
本品无毒但具有一定的腐蚀性，不小心接触到皮肤后，应立即用大量水清洗即可。操作时请穿好实验服，戴好手套和口罩，避免与眼睛、皮肤等的直接接触。
不能，本产品有轻微腐蚀性，需避免用于某些易被腐蚀的金属表面。精密仪器内部等可以请相关的专业人士清洁处理。
反应温度37℃，反应时间根据裂解的菌种类进行调整，基本上30min以上。
来源于藤黄节杆菌（ Arthrobacter luteus）
来源于牛胰腺细胞。
活性不会受到影响，RNase在高温下短期稳定。
最佳反应温度37℃。
来源于牛胰腺细胞。
溶解方式上差别比较大，10401，可以水溶；10411 不建议水溶，需要甘油溶解。
该产品带有His标签。
原位杂交样本制备；核酸纯化等实验蛋白质的切割清除。
阳性菌与阴性菌均可以使用，通常革兰氏阳性菌的裂解会更加困难，用量和孵育时间上需要调整。
PCR 产物的混合物。
目的条带大小在DNA Marker 的最大和最小条带范围内，能做大小参考即可。
Marker 适用于琼脂糖凝胶。没有在 PAGE 胶中测试过。
看RNA 是变性胶电泳还是普通琼脂糖凝胶电泳，变性胶电泳不建议用DNA Marker，双链会解开。普通琼脂糖凝胶电泳 DNA Marker 指示RNA 大小不准确，但如果只是粗略看一下是可以的。
可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入 YeaRed 核酸染料。 解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入 YeaRed 核酸染料。