可能是样品量过大。 解决方法：降低样品上样量。
带正电荷的核酸染料在电场中迁移方向与核酸相反，小分子 DNA 跑在前面，结合的染料就更少，故更弱，属正常现象。
可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。
可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。
buffer不含SDS和TDT，可以跑非变性胶。
可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。
可能原因：a）电压过大；b）琼脂糖温度较高时加入YeaRed 核酸染料。解决方法：电压调至 110-130V，45min 以上。琼脂糖熔解完后，凉至不烫手时加入YeaRed 核酸染料。
100T*5ul=500ul
无菌无核酸酶，低熔点琼脂糖常用来做细胞空斑实验，细胞培养可放心使用。其他类型的琼脂糖也是无菌的，无核酸酶的。
软硬和凝胶强度有关，琼脂糖都是琼脂提取物，强度高低都是会有一定差异的，不可能每一批都相同。琼脂糖的强度指标是大于等于 1200，只要在这个范围以上就是合格的。
10212含有SDS，SDS主要是促使聚合酶变性，因为没有除尽的聚合酶会结合在DNA双链上影响产物的迁移速率，适合跑PCR产物或者酶切产物，10213不含SDS，适合跑不含酶的样品。
可以用于肿瘤 soft agar 克隆形成实验。
可能凝胶时间过短，胶不均匀。1%的琼脂糖最少凝胶时间为 30min。
高分辨率琼脂糖和 3:1 琼脂糖的分辨率均为 2%左右（即片段 30bp 的话，则能分开 30*0.02； 100bp 片段则 100*0.02。）
软硬和凝胶强度有关，琼脂糖都是琼脂提取物，强度高低都是会有一定差异的。琼脂糖的强度指标是大于等于 1200，只要在这个范围以上就是合格的。
Goldview相对其他同类染料本底色严重，而且较为不稳定，一般5-10min条带就会消失，不利于回收；另外在紫外灯下容易诱导突变。若需胶回收建议使用翌圣的YeaRed（10202ES）或者YeaGreen（10204ES）染料。
可以，以下方法仅供参考1.按照常规方法进行电泳。2.将10,000x Goldview 储液稀释约3,300倍到0.1M 的TAE或者TBE中，制成3x染色液。3.将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3x染色液浸没胶。室温振荡染色30min左右。4. 在凝胶成像仪内，观测结果…
10202ES水溶是一个全新的改良。由于DMSO会被皮肤吸收，故建议染料溶于水，以避免处理DMSO存在的潜在危害。在琼脂糖凝胶电泳的实验中，两种溶剂效果相当。其他方面的应用，客户可根据需求选择。
可重复使用3次左右。
适用于dsDNA、ssDNA和RNA 各种大小片段的电泳染色。