85%以上。
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蛋白样品一般会被稀释1-1.5倍。
同一种蛋白的脱盐是可以重复使用的，一次样品脱盐结束后使用平衡缓冲液冲洗5-10CV可以进行第二个样品的脱盐.
重复次数与样品和使用有关。如果用10 mM NaOH CIP，接触时间3 min左右，可再生10～15次，载量可以保持在初始值80%及以上；如果用50 mM NaOH CIP，接触时间3 min左右，可再生3～5次，载量可以保持在初始值80%及以上。50 mM NaOH 接触时间过长可能导致填料失去…
13.3KD。
生物素在碱性环境下能增加溶解度，平衡液溶解后可以检测下pH值（我们之前发现在平衡液中加入高浓度生物素后，pH值可能会到6左右，这个环境肯定是难溶的），把溶液的pH值调回8（碱性）就可以溶解了。
可以，不推荐5ml预装柱连接超过3个，多个串联会影响脱盐效果的。
不能，SDS一般是和蛋白质结合在一起的。可以去除蛋白溶液里的EDTA和游离的金属离子。
与实际样品有关，填料色素沉淀，塌柱，流速慢等问题且用氢氧化钠清洗后无法改善就不能再使用了。一般能重复使用5-10次。
脱盐和置换缓冲液。
脱盐对柱效的要求不是很高。高：直径=5：1。
G25如果用于脱盐目的蛋白要大于5KD。
可以，柱高至少大于50cm。但此填料耐压性能不好，如果要纯化不同分子量蛋白可选择我们的蛋白精细纯化系列Geldex琼脂糖的填料。
一般是90%以上。
可以，不推荐5ml预装柱连接超过3个，多个串联会影响脱盐效果的。
不能，SDS一般是和蛋白质结合在一起的。可以去除蛋白溶液里的EDTA和游离的金属离子。
与实际样品有关，填料色素沉淀，塌柱，流速慢等问题且用氢氧化钠清洗后无法改善就不能再使用了。一般能重复使用5-10次。
不是，若需无菌，可在使用后用 0.22 μm 低蛋白吸附滤膜过滤除菌。
一般是90%以上。
不是的，但是X-press Tag 多肽用于洗脱 X-press Tag 融合蛋白白比较理想。