除了用于凝血研究之外，α-凝血酶还常用来位点特异性切割融合蛋白。
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凝血酶本身可通过亲和层析技术快速去除。
酶活力≥3091.00 NIH U/mg。
不是，是从人血浆里天然提取的。
人鼻病毒 3C 蛋白酶具有高度的酶切特异性，能特异切割位于 Gln-Gly 之间的肽键， 识别位点为 Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。
本公司生产的 3C 蛋白酶带有 GST 和 MAT 标签蛋白，有利于后期将其从酶切体系中去除。
来源于大肠杆菌，经SDS-PAGE 及HPLC 分析得到，纯度> 95%。
500 U/ml。
可高效地把 SUMO 从融合蛋白上切割下来。
SUMO 蛋白酶还具有多聚 His 标签，便于使用亲和层析的方法，去除SUMO 蛋白酶，纯化目的蛋白。
来源于大肠杆菌，经SDS-PAGE 及HPLC 分析得到，纯度> 90%。
25 mM Tris-HCl, pH 8.0、0.1% Igepal (NP-40)、250 mM NaCl、500 μM DTT、50% 甘油。
IdeS 可识别人源和其他多种动物来源的IgG，可作为工具酶应用于抗体类药物或抗体融合蛋白药物的结构表征分析。
不能，-20℃保存。
一般要根据具体实验做预实验，自己摸索。
推荐反应缓冲是 50 mM 磷酸钠，150 mM NaCl（pH6.6），多数常见的生物缓冲也适用，比如 Tris 或 PBS。但推荐反应缓冲是 50 mM 磷酸钠，150 mM NaC（l多数常见的生物缓冲也适用，比如 Tris 或PBS。pH6.6），
该酶的分子量是110KDa.
该酶储存液的配方是PBS PH 7.4,50% glycerin。
本品是从牛的血浆纯化制得，具有纯度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、灭活病毒、生产稳定性好等特点。
我们的凝血酶没有每毫克干粉的活性指标，说明书的的比活度指的是产品中每毫克蛋白质含有的凝血酶活性。